Cours | Graphes | News | Analyses et conseils | Société | Historiques | Vie du titre |
(CercleFinance.com) - Bristol Myers a présenté ce week-end des données issues d'un essai de phase 3 évaluant la formulation sous-cutanée d'Opdivo (nivolumab) par rapport à Opdivo en voie intraveineuse (IV) chez les patients atteints d'un carcinome rénal à cellules claires avancé ou métastatique (ccRCC) ayant reçu un traitement systémique antérieur.
L'étude montre que la formule d'Opdivo sous-cutanée a démontré sa 'non-infériorité' par rapport à Opdivo par IV.
'Avoir la possibilité d'administrer l'immunothérapie par voie sous-cutanée pourrait sans aucun doute réduire le fardeau du traitement auquel les patients diagnostiqués avec un cancer sont actuellement confrontés, ainsi que contribuer à maximiser l'efficacité des systèmes de santé', estime Saby George, professeur d'oncologie et de médecine, directeur de Réseau d'essais cliniques, Département de médecine, Roswell Park Comprehensive Cancer Center.
Selon lui, ces résultats ont le potentiel de changer la pratique et d'améliorer l'expérience thérapeutique des patients avec une injection qui peut être administrée en moins de cinq minutes et, dans certains cas, en dehors du centre de perfusion.
Copyright © 2024 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.
26/04/24
Bristol Myers: avis favorable du CMHP pour Opdivo
25/04/24
Bristol Myers: lourde perte trimestrielle sur des charges
22/04/24
Bristol Myers: contrat d'approvisionnement avec Cellares
09/04/24
Bristol Myers: résultats d'un traitement pour le cancer
08/04/24
Bristol Myers: de nouvelles données sur la schizophrénie
05/04/24
Bristol Myers: la FDA valide Abecma dans le myélome multiple
Pour poster un commentaire, merci de vous identifier.