Bristol-Myers Squibb: l'Ixempra cédé à R-Pharm US.
Actualité publiée le 17/08/15 15:47
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L'Ixempra, autorisé par la Food and Drug Administration (FDA) depuis 2007, est également commercialisé sur 18 autres marchés en association avec la capécitabine dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique.
R-Pharm US sera désormais responsable de l'ensemble du cycle de vie du médicament, de la fabrication à la distribution en passant par le marketing.
Les termes financiers de l'opération n'ont pas été dévoilés.
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