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Regulatory News:
Cellectis (Paris:ALCLS) (Alternext : ALCLS), le spécialiste de l'ingénierie des génomes, annonce avoir réussi à établir la preuve de concept in vivo de son produit phare UCART19 comme traitement curatif de la leucémie.
Le produit révolutionnaire UCART19 est issu de cellules T ingénierées grâce aux principales technologies d'ingénierie des génomes développées par Cellectis. Ce produit thérapeutique standardisé est conçu avec des récepteurs d'antigènes chimériques (CAR) pour cibler et détruire les leucémies aigües et chroniques les plus courantes par la reprogrammation de cellules T allogéniques (cellules ne provenant pas du patient) ingénierées grâce aux nucléases développées par Cellectis. Les résultats obtenus montrent que le produit UCART19 est capable d'éradiquer la leucémie au sein de cellules humaines qui ont été transférées dans des souris. De plus, les résultats obtenus avec des cellules T allogéniques ingénierées sont aussi efficaces que ceux obtenus avec des cellules T autologues (cellules provenant du patient).
"Ces résultats établissent une preuve de concept cruciale pour notre stratégie de développement de produits thérapeutiques basés sur nos cellules T ingénierées", a déclaré le Docteur Andrew M. Scharenberg, Directeur scientifique de Cellectis therapeutics. "Ils valident la capacité de notre plateforme à produire à grande échelle des cellules T qui pourront être utilisées pour cibler n'importe quel type de cancer".
"Nos récentes avancées dans le développement de notre plateforme de cellules T allogéniques vont certainement faire de Cellectis un acteur majeur dans le domaine thérapeutique grâce à cette approche innovante du traitement du cancer", a ajouté le Docteur Mathieu Simon, Directeur général de Cellectis therapeutics.
Les résultats annoncés aujourd'hui ont été obtenus en collaboration avec l'équipe de recherche pluridisciplinaire du Collège Universitaire de Londres (UCL) dirigée par le Docteur Martin Pule, le Docteur Karl Peggs et le Professeur David Linch. Le Docteur Pule a déclaré : "Ces résultats constituent une étape importante dans le développement d'une immunothérapie standardisée contre la leucémie aigüe et chronique".
À propos de Cellectis
Créé en 1999, le Groupe Cellectis est
fondé sur une technologie d’intervention très précise sur l’ADN. Ses
domaines d’application sont les secteurs de la santé, de l’agriculture
et des bioénergies. Co-fondé par André Choulika, son Président-directeur
général, Cellectis est aujourd’hui un des leaders mondiaux en ingénierie
des génomes et a réalisé en 2012 21 M€ de revenus. Leader dans le
domaine des cellules souches pluripotentes, Cellectis a développé une
expertise en matière de découverte de médicaments, de l’évolution de
leurs toxicités ainsi qu’en médecine régénératrice. Cellectis dispose
d’une solide expérience dans la manipulation de cellules souches à
grande échelle, jusqu’à la différenciation en cellules souches matures
et fonctionnelles. Cellectis emploie 230 salariés répartis sur 5 sites
dans le monde : Paris & Evry en France, Göteborg en Suède, New Brighton
(Minnesota) & Cambridge (Massachusetts) aux États-Unis.
Le
Groupe a signé plus de 100 accords industriels avec des laboratoires
pharmaceutiques, des groupes agrochimiques et des sociétés de
biotechnologie. Parmi ses clients et partenaires : University College of
London (UCL), National Institute of Health (NIH), Novo Nordisk, The
Center for iPS Cell Research and Application (CiRA) de l'université de
Kyoto, AFM, Novartis, BASF, Monsanto, Regeneron Pharmaceuticals, Bayer,
Limagrain, … Depuis 2007, Cellectis est cotée sur Alternext de
NYSE-Euronext (code : ALCLS) de Paris.
Pour plus d’informations,
visitez notre site web : www.cellectis.com
À propos du département d'hématologie du Collège Universitaire de
Londres (UCL)
Le département d'hématologie du Collège
Universitaire de Londres (UCL) est le centre de référence au Royaume-Uni
pour tous les types de tumeurs malignes hématologiques. L'UCL est le
leader mondial de la transplantation autologue de cellules souches et de
la thérapie cellulaire adoptive pour les patients atteints de leucémie.
Maître de conférence à l'UCL, le Docteur Martin Pule est également
Consultant honoraire en hématologie à l'hôpital de l’UCL (UCLH). Il
dirige un programme de recherche en laboratoire portant sur la
conception de récepteur d'antigène chimérique et l’immunothérapie
adoptive.
Pour plus d'informations, visitez le site web de
l'Institut contre le cancer de l'UCL : www.ucl.ac.uk/cancer
Note de mise en garde
Le présent communiqué, et les
informations qu’il contient, ne constitue ni une offre de vente ou de
souscription, ni la sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription,
des actions Cellectis dans un quelconque pays.
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