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Regulatory News:
Cellectis (Paris:ALCLS) (Alternext : ALCLS), le spécialiste de l'ingénierie des génomes, annonce que le Bureau des brevets et des marques (USPTO), et la Cour d'appel du circuit fédéral (CAFC) des États-Unis ont indépendamment reconnu, au début de l’année, que Cellectis et l'Institut Pasteur étaient à l’origine de l’invention des méganucléases.
La décision de ces deux offices américains récompense les efforts fournis par Cellectis au cours des dix dernières années pour défendre la paternité des inventions réalisées par ses chercheurs et ceux de l'Institut Pasteur.
1 - Le 30 décembre 2013, la CAFC a annulé une décision infondée rendue par l'USPTO en mars 2012, qui avait invalidé trois brevets déposés par l'Institut Pasteur (US 7, 309, 605 ; US 6, 610, 545et US 6, 833, 252).
Ces brevets protégeaient globalement l'utilisation des méganucléases pour pratiquer l'ingénierie génétique des cellules vivantes. L'USPTO avait considéré à tort que ces trois brevets ne résultaient pas d'une invention remplissant les critères d’activité inventive. En qualité de licencié exclusif de l'Institut Pasteur, Cellectis n'avait pas admis les faits et avait, en conséquence, demandé la révision de cette décision devant la Cour d'appel du circuit fédéral en 2012. Dans son récent jugement, la Cour a statué en annulant la décision de l'USPTO, la considérant « comme fondée sur des conclusions de faits non étayées par des preuves concrètes, et sur une analyse manifestement erronée, incluant un manque de considération des preuves objectives de non-évidence de l’Institut Pasteur». En conséquence, l'USPTO devra délivrer à nouveau ces brevets à l’Institut Pasteur.
2 - Le 7 janvier 2014, l'USPTO a délivré à Cellectis un brevet additionnel portant sur les méganucléases dérivées de I-Crel (US 8, 624, 000).
L'obtention de ce brevet a été précédée par un premier brevet émis le 10
septembre 2013 (US 8, 530, 214) ainsi que l’acceptation de deux autres
les 6 et 26 décembre 2013 sur la base des demandes 13/422,902 et
13/556,206.
Les quatre brevets obtenus protègent largement les
inventions des chercheurs de Cellectis, notamment Arnould, Pâques et
Duchateau, qui concernent la reprogrammation de méganucléases pour
cibler et couper de nouvelles séquences d'ADN dans les génomes.
À propos de Cellectis
Cellectis est une entreprise
biopharmaceutique spécialisée en oncologie. Sa mission est de développer
une nouvelle génération de traitement contre le cancer, grâce aux
cellules T allogéniques. Cellectis capitalise sur ses 14 ans d'expertise
en ingénierie des génomes -s’appuyant sur ses outils phares les TALEN™
et les méganucléases-, et sur la technologie pionnière d’électroporation
Pulsagile, afin de créer la 4e génération d’immunothérapie pour traiter
la leucémie et les tumeurs solides. L’immunothérapie adoptive
anti-cancer développée par Cellectis est basée sur les premières
cellules T allogéniques exprimant un récepteur antigénique chimérique
(CAR) ciblant les leucémies aiguës et chroniques. Les technologies CAR
sont conçues pour s’exprimer à la surface des lymphocytes T, détruisant
ainsi les cellules cancéreuses.
Ces traitements réduisent les
toxicités associées aux chimiothérapies actuelles et ont le potentiel de
guérir. Grâce à ses technologies pionnières d'ingénierie des génomes
appliquées aux sciences de la vie, le groupe Cellectis crée des produits
innovants dans de multiples domaines ciblant plusieurs marchés.
Cellectis est cotée sur le marché NYSE Alternext (code : ALCLS). Pour en
savoir plus, visitez notre site web : www.cellectis.com
Note de mise en garde
Le présent communiqué, et les
informations qu’il contient, ne constitue ni une offre de vente ou de
souscription, ni la sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription,
des actions Cellectis dans un quelconque pays.
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