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Cellectis: première administration d'UCART123 dans la LpDC.


Actualité publiée le 18/08/17 07:55
(CercleFinance.com) - Cellectis annonce que son produit candidat UCART123 a été administré à un premier patient atteint de leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes (LpDC) dans le cadre de son étude clinique de Phase I menée au MD Anderson Cancer Center.

L'essai clinique évaluera la sécurité et l'efficacité de UCART123 chez les patients atteints de LpDC -maladie de la moelle osseuse qui touche souvent la peau et les ganglions lymphatiques- en rechute, réfractaires ou en traitement de première intention.

'Compte tenu de sa rareté et de sa reconnaissance récente en tant qu'entité clinicopathologique distincte, aucune approche thérapeutique standardisée n'a été établie pour la LpDC et le traitement optimal reste à définir', précise la société biopharmaceutique.

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