Cellectis: Servier exerce son option sur UCART19.
Actualité publiée le 19/11/15 08:37
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Plus généralement, Servier a conclu avec le géant américain Pfizer un accord de collaboration et de licence exclusive pour co-développer et commercialiser UCART19.
C'est donc Servier qui continuera à développer et qui commercialisera UCART19, une molécule sur le point d'entrer en essais cliniques de phase 1 dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et la leucémie lymphoblastique aigüe (LLA).
Servier prévoit par ailleurs de travailler avec Pfizer sur un programme conjoint de développement clinique pour UCART19, dont ils partageront les coûts correspondants.
C'est Pfizer qui sera responsable de la commercialisation potentielle d'UCART19 aux Etats-Unis. Pour les pays en dehors des Etats-Unis, les droits de commercialisation resteront entre les mains de Servier.
Cellectis recevra quant à lui un paiement initial de 38,2 millions de dollars à la signature de l'avenant, un montant auquel pourraient s'ajouter plus de 300 millions de dollars sous la forme de paiements d'étapes, de financement pour la R&D et de redevances sur les ventes.
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1 commentaire sur cet article. Participez à la discussion.
gigigolo
19/11/15 09:54
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Rappel GOSH a traité en juin 2015 une jeune patiente atteinte de leucémie en vertu d'une licence accordée par l'agence anglaise de régulation des produits médicaux, la MHRA. Le produit candidat allogénique UCART19, conçu par Cellectis et ingénieré avec la technologie Talen, a été administré à cette patiente parce qu'aucune autre thérapie n'était disponible pour traiter cette leucémie lymphoblastique aigüe récidivante, suite au rejet d'une greffe de cellules souches allogéniques. http://www.abcbourse.com/marches/cellectis-grimpe-sur-une-prochaine-presentation-d-ucart19_342737_ALCLSp.asp |
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