Celyad: la phase I se poursuit sur NKR-2.
Actualité publiée le 14/07/16 09:21
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La biotech souligne qu'aucun problème de sécurité lié au produit n'a été rapporté dans le cadre de cette nouvelle étape des essais de phase I/IIa.
Un nouveau patient, le 11ème de la phase de tests, a d'ores et déjà bénéficié d'une injection de produit.
L'étude à doses croissantes de Celyad vise à évaluer la sécurité et la faisabilité du récepteur de cellule T tueuse naturelle NKG2D chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë ou de myélome multiple.
L'action Celyad a ouvert en hausse de 1,7% à 23,8 euros jeudi matin sur Euronext.
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17 commentaires sur cet article. Participez à la discussion.
CRI74
14/07/16 11:47
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Les prometteuses cellules CAR-T dont fait partie NKG2D constituent désormais la relève pour Celyad après les résultats mitigés de C Cure dans la régénération cardiaque qui se poursuit . Le très récent accord avec ONO (Japon) donne une idée de la potentialité des marchés visés qui n'a pas échappé aux analystes revoyant leurs prévisions (autour des 45€ en moyenne) |
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CRI74
26/11/16 17:42
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http://www.lecho.be/actualite/archive/En_cardiologie_Celyad_ne_marchera_bientot_plus_seule.9834078-1802.art?ckc=1&ts=1480178232 Importants développements à envisager avec les données de phase I/II en oncologie lors du prochain congrès mondial ASH début décembre . |
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CRI74
28/11/16 11:40
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Le courtier Edison a relevé lundi sa valorisation de Celyad à 45 euros, au lieu de 41 euros par action auparavant, alors que la société de biotechnologie belge vient récemment d'obtenir l'autorisation d'initier l'étude clinique THINK en Belgique sur son produit candidat NKR-2 .<p>THINK est le deuxième essai clinique sur cette thérapie cellulaire CAR-T visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité de sept indications de cancer : cinq tumeurs solides (colorectal , ovarien, de la vessie, du sein triple et du pancréas) et deux tumeurs hématologiques , leucémie myéloïde aiguë et myélome multiple . Les CAR T-cells (pour cellules T porteuses d’un récepteur chimérique) sont des lymphocytes T du patient, prélevés au patient, puis modifiés génétiquement in vitro de manière à leur faire exprimer un récepteur artificiel, dit chimérique. Edison rappelle que l'étude de l'étude de phase I à escalade de doses évaluant la sécurité et la faisabilité de la thérapie cellulaire NKR-2 T a montré des "bénéfices cliniques inattendus", alors que l'on ne s'attendait pas à ce qu'une simple et faible dose fasse preuve d'efficacité . Les données de l'étude seront présentées dans quelques jours au congrès de l'ASH (American Society of Hematology) qui se tient du 3 au 6 décembre 2016, à San Diego, aux Etats-Unis. Au vu de ces éléments, Edison vient de relever à 20% son estimation de la probabilité de succès du produit, au lieu de 18,5% auparavant. Concernant la contestation du brevet américain dont se prévaut Celyad sur les cellules CAR-T allogéniques (le donneur et le receveur de lymphocytes T sont deux personnes différentes), le courtier note que l'examen des plaintes prendra plusieurs mois, le brevet restant en vigueur pendant le processus.</p> |
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CRI74
06/12/16 21:15
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5/12/2016http://www.celyad.com/news/celyad-announces-positive-new-data-from-its-car-t-nkr-2-phase-i-trial-at-2016-ash-annual-meeting |
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