ExonHit: 'l'EHT0202 dispose d'un profil de blockbuster'.

(CercleFinance.com) - ExonHit Therapeutics a annoncé cette semaine avoir réalisé une levée de fond de 1,45 million d'euros, grâce à l'exercice de BSA qui avaient été attribués gratuitement aux actionnaires fin 2008. Loïc Maurel, son président du directoire a accepté de répondre aux questions de CercleFinance sur les perspectives de développement de la société biopharmaceutique.


CercleFinance: A quels programmes de développement sera destiné en priorité le 1,45 million d'euros que vous avez levé grâce à l'émission de BSA ?

Loïc Maurel: L'argent levé viendra renforcer nos fonds propres, il ne servira pas au financement de nos programmes phares comme le test EHT Dx21 ou notre molécule EHT 0202 dont le développement clinique a été budgétisé depuis de nombreux mois. Cette nouvelle enveloppe sera allouée à l'accélération de programmes de recherche plus amont. Elle contribuera au développement de nos produits en propres, notamment EHT Dx14, notre test pour améliorer la précision du diagnostic du cancer du sein par cytoponction, en cours de validation. Nous espérons le lancer d'ici à 12 mois. Mais également certains candidats médicaments de nos programmes thérapeutiques, actuellement en phase précoce de développement et que nous souhaitons emmener rapidement en phase d'essais cliniques.


CF: Vous développez notamment une molécule EHT 0202 destinée au traitement de la maladie d'Alzheimer. Qu'attendez-vous de ce projet ?

LM: EHT 0202 présente un mécanisme d'action original. Les médicaments Alzheimer actuellement disponibles agissent uniquement sur les symptômes, ils n'ont pas d'effet sur l'évolution de la maladie. Notre candidat médicament pourrait être le premier d'une nouvelle génération de médicaments capables de retarder la progression de la maladie. Il pourrait transformer le traitement de cette pathologie dévastatrice, et par là même la vie des patients et de leur entourage. Il pourrait aussi considérablement influer sur la taille du marché, qui aujourd'hui, du fait du manque de traitements innovants, est estimé à 6 milliards de dollars.

Le 14 septembre prochain, à l'occasion d'un congrès scientifique à Florence, nous publierons les premiers résultats d'études chez les patients pour ce candidat médicament et nous nous mettrons en quête d'un partenaire pour assurer la suite du développement clinique de la molécule. Notre but est de signer un partenariat avant l'été 2010 assortis d'un premier versement, de versements d'étape et de redevances sur les ventes futures. Un nombre important d'acteurs majeurs de l'industrie pharmaceutique attendent comme nous avec impatience ces résultats. En cas de succès, ExonHit changera de paradigme car l'EHT0202 dispose d'un profil de blockbuster.


CF: ExonHit Therapeutics a fait état d'une perte nette de 8,9 millions d'euros pour son exercice 2008, en grande partie sous l'effet d'importantes dépenses en recherche-développement. Prévoyez-vous une amélioration de la rentabilité en 2009 ?

LM: Nous attendons une rentabilité du même ordre qu'en 2008, compte tenu des dépenses maintenues à la fois dans le développement clinique d'EHT 0202, notre candidat médicament dans Alzheimer et d'EHT Dx21, notre diagnostic sanguin pour Alzheimer. En revanche, en 2010, à structure égale, nos dépenses seront moindres : nous investirons alors essentiellement sur nos programmes plus amont et sur la commercialisation d'EHT Dx21. D'une entreprise de R&D, ExonHit est en passe de devenir une société de produits.

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