GeNeuro et Servier annoncent la mise en place de l’étude clinique ANGEL-MS dans la sclérose en plaques

Actualité publiée le 07/12/16 07:30

Regulatory News:

GeNeuro (Paris:GNRO)(Euronext Paris : CH0308403085 – GNRO), société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies auto-immunes, en particulier la sclérose en plaques (SEP), et Servier, laboratoire pharmaceutique international indépendant, annoncent la mise en place de l’étude ANGEL-MS, étude de suivi à long terme de patients atteints de SEP traités avec l’anticorps monoclonal GNbAC1.

GNbAC1, développé par GeNeuro, est le premier candidat médicament ciblant directement une cause potentielle de la SEP. Il s’agit d’un anticorps monoclonal visant à neutraliser MSRV-Env, une protéine toxique pouvant être liée aux composantes inflammatoires et neurodégénératives de la maladie.

Pour obtenir des données à long terme sur ce nouveau traitement, en particulier, sa tolérance, la durabilité de son effet et la qualité de vie des patients, GeNeuro et Servier ont souhaité mettre en place l’étude ANGEL-MS “Assessing the HERV-W Env ANtagonist GNbAC1 for Evaluation in an open label Longterm Safety Study in patient with Multiple Sclerosis” qui fera suite à l’étude CHANGE-MS actuellement en cours. L’étude ANGEL-MS permettra d’offrir aux patients la possibilité de continuer leur traitement. Cette étude est prévue pour une durée de 2 ans et débutera en avril 2017, quand le premier patient inclus dans CHANGE-MS aura terminé les 12 mois de cette première étude. GeNeuro en est le promoteur, et tout comme CHANGE-MS, l’étude ANGEL-MS sera entièrement financée par Servier.

Pour mémoire, dans le cadre du partenariat entre GeNeuro et Servier signé en 2014 . Servier finance l’étude clinique européenne en double aveugle du GNbAC1 contre placebo CHANGE-MS (Clinical trial assessing the HERV-W Env Antagonist GNbAC1 for Efficacy in Multiple Sclerosis.Le principal critère d’évaluation de cette étude de 12 mois est le nombre cumulé de lésions cérébrales actives mises en évidence par IRM à 6 mois. Les premiers résultats à 6 mois sont attendus au quatrième trimestre 2017.

ANGEL-MS se déroulera en parallèle des éventuelles Phases III qui seraient lancées sur la base des résultats de l’étude CHANGE-MS.

À propos de la sclérose en plaques

La SEP est une maladie du système nerveux central (cerveau et moelle épinière) qui touche plus de 2 millions de personnes dans le monde. La SEP est la conséquence de processus inflammatoires dirigés contre la gaine de myéline, un manchon protecteur qui entoure les neurones, entravant ainsi leur fonctionnement et pouvant causer leur dégénérescence. Ces lésions provoquant un ralentissement ou un blocage de l’influx nerveux entre le cerveau et le reste du corps sont à l’origine des symptômes de cette maladie.

À propos du GNbAC1

Le développement du GNbAC1 est le résultat de 25 années de recherches sur les rétrovirus endogènes humains (HERV), dont 15 années au sein de l’Institut Mérieux et de l’INSERM, avant la création de GeNeuro en 2006. Présent dans le génome humain, certains HERV ont été associés à diverses maladies auto-immunes. Les chercheurs ont ainsi démontré que la protéine toxique Env issue du MSRV (Multiple Sclerosis RetroVirus) mise en évidence chez les patients atteints de SEP et notamment au niveau de lésions actives, stimulait les processus inflammatoires via une interaction avec le récepteur TLR4 de l’immunité innée et bloquait la remyélinisation des neurones. En neutralisant MSRV-Env, GNbAC1 pourrait tout à la fois s’opposer à ces processus inflammatoires pathologiques et restaurer le processus de remyélinisation. La protéine MSRV-Env n’ayant aucune fonction physiologique connue, GNbAC1 disposerait d’un bon profil de sécurité, sans effet sur le système immunitaire du patient, comme l’ont montré toutes les études cliniques effectuées à ce jour.

À propos de GeNeuro

La mission de GeNeuro est de développer des traitements à la fois sûrs et efficaces contre les troubles neurologiques et les maladies auto-immunes, comme la sclérose en plaques, en neutralisant des facteurs causals induits par les rétrovirus endogènes humains (HERV) qui représentent 8% du génome humain.

Basée à Genève en Suisse, et disposant de centres de R&D à Archamps, en Haute-Savoie, et à Lyon, GeNeuro compte 28 collaborateurs. Elle détient les droits sur 16 familles de brevets qui protègent sa technologie.

Pour plus d’informations, rendez-vous sur : www.geneuro.com

À propos de Servier

Servier est un laboratoire pharmaceutique international gouverné par une Fondation sans but lucratif, et dont le siège se trouve en France. S’appuyant sur une solide implantation internationale dans 148 pays et sur un chiffre d’affaires de 4 milliards d’euros en 2016, Servier emploie plus de 21 200 personnes dans le monde. La croissance du groupe repose sur la recherche constante d’innovation dans cinq domaines d’excellence : les maladies cardiovasculaires, le diabète, les cancers, les maladies immuno-inflammatoires et les maladies neuropsychiatriques, ainsi que sur une activité dans les médicaments génériques de qualité. Etant totalement indépendant, le Groupe réinvestit 25 % du chiffre d’affaires des médicaments Servier en Recherche et Développement et utilise tous ses bénéfices au profit de sa croissance.

Servier est engagé depuis longtemps en neuropsychiatrie et propose des thérapies nouvelles à des patients souffrants de maladies neurologiques et psychiatriques. Ses équipes de recherche investiguent en priorité les causes des maladies plutôt que leurs symptômes. Actuellement, 11 projets sont à différents stades de développement dans ce domaine, notamment pour soigner la maladie d’Alzheimer, la dépression sévère, la récupération fonctionnelle après une attaque cérébrale et la sclérose en plaques.

Pour plus d’informations sur le Groupe : www.servier.fr