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Regulatory News:
Genkyotex (Paris:GKTX) (Brussels:GKTX) (Euronext Paris & Bruxelles : FR00011790542 – GKTX), société biopharmaceutique, leader des thérapies NOX, publie aujourd’hui sa position de trésorerie et d’équivalents de trésorerie, qui s’élève à 12,5 M€ au 31 mars 2018.
Elias Papatheodorou, Directeur Général de Genkyotex, déclare : « Nous poursuivons nos avancées importantes dans le développement clinique de notre candidat médicament phare, le GKT831. Le recrutement des patients pour notre essai clinique de phase 2 dans la cholangite biliaire primitive (CBP) est en cours dans neuf pays. Du côté de la recherche, nous avons récemment annoncé que des collaborateurs académiques ont confirmé de manière indépendante la capacité du GKT831 à cibler efficacement les fibroblastes associés au cancer dans un modèle préclinique de cancer de la prostate. Nous prévoyons de communiquer les résultats préliminaires de notre essai clinique de phase 2 avec le GKT831 dans la CBP à l’automne 2018 et les résultats définitifs au premier semestre 2019. Point important, nous estimons désormais que notre trésorerie devrait couvrir nos besoins jusqu’au troisième trimestre 2019, ce qui permettra de financer notre essai clinique de phase 2 dans la CBP jusqu’à son terme. »
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Au 31 mars 2018, la position de trésorerie, d’équivalents de trésorerie et de placements à court terme de Genkyotex s’établissait à 12,5 M€ (contre 14,6 M€ au 31 décembre 2017), conformément aux attentes de la Société. La consommation de trésorerie résulte principalement des coûts liés à l’essai clinique de phase 2 en cours dans la CBP et à la poursuite du développement préclinique du GKT771. Compte tenu de la baisse attendue de ses coûts opérationnels, la société estime désormais que sa trésorerie devrait lui permettre de couvrir ses besoins de financement jusqu’au troisième trimestre 2019, en passant, d’ici là, par plusieurs étapes cliniques importantes pour le GKT831, avec notamment la publication des résultats définitifs de l’essai clinique de phase 2 dans la CBP.
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Poursuite du recrutement des patients de l’essai clinique de phase 2 avec GKT831 dans la CBP :
Essai clinique de phase 2 avec GKT831 dans la néphropathie diabétique :
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1. Appukuttan B et al. Effect of NADPH oxidase 1 and 4 blockade in
activated human retinal endothelial cells. Clin Exp Ophthalmol. 2018 Jan
23. doi : 10.1111/ceo.13155. [Epub ahead of print]
2. Jeong
BY, et al. TGF-β-mediated NADPH oxidase 4-dependent oxidative stress
promotes colistin-induced acute kidney injury. J Antimicrob Chemother.
2018 Jan 9. doi : 10.1093/jac/dkx479. [Epub ahead of print]
3.
Jeong BY et al. Oxidative stress caused by activation of NADPH oxidase 4
promotes contrast-induced acute kidney injury. PLoS One. 2018 Jan
12;13(1):e0191034. doi : 10.1371/journal.pone.0191034. eCollection 2018
Conférence téléphonique
A l'occasion de la publication de l'information financière du 1er trimestre 2018 et d’un point sur l’activité de Genkyotex, Elias Papatheodorou, Directeur Général, Philippe Wiesel, Directeur médical, et Alexandre Grassin, Directeur Financier et Administratif ont le plaisir de vous convier à une conférence téléphonique le mercredi 25 avril 2018 à 18h00 (CEST / Paris).
Pour accéder à la conférence téléphonique, veuillez composer le numéro suivant : + 33 (0) 1 72 72 74 03 et le code suivant : 64460715#.
Prochain événement financier et prochaine publication financière
L’Assemblée Générale Annuelle est prévue le 13 juin 2018. La Société prévoit de publier le 25 juillet 2018 un point sur son activité du deuxième trimestre 2018 et sa position de trésorerie.
À propos de Genkyotex
Genkyotex est une société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, cotée sur Euronext Paris et Bruxelles. Leader des thérapies NOX, son approche thérapeutique unique est basée sur l’inhibition sélective des enzymes NOX qui amplifient de nombreux processus pathologiques comme les fibroses, l’inflammation, la perception de la douleur, l’évolution du cancer et la neurodégénérescence.
Genkyotex dispose d’une plateforme permettant d’identifier des petites molécules administrables par voie orale et capables d’inhiber de manière sélective des enzymes NOX spécifiques. Genkyotex développe un portefeuille de candidats médicaments représentant une nouvelle classe thérapeutique ciblant une ou plusieurs enzymes NOX. Son candidat médicament le plus avancé, le GKT831, un inhibiteur des enzymes NOX1 et 4, est évalué dans un essai clinique de phase 2 dans la cholangite biliaire primitive (CBP, une pathologie fibrotique orpheline) et dans un essai clinique de phase 2 initié par des investigateurs dans le diabète de type 1 et de néphropathie diabétique (DKD). Ce candidat pourrait également être actif dans d’autres indications fibrotiques. Son deuxième produit candidat, le GKT771, est un inhibiteur de NOX1 ciblant plusieurs voies dans l’angiogenèse, la perception de la douleur et l’inflammation, actuellement en phase de tests précliniques.
Genkyotex dispose également d’une plate-forme polyvalente, Vaxiclase, particulièrement adaptée au développement d’immunothérapies. Un partenariat sur l'utilisation de Vaxiclase en tant qu'antigène en soi (GTL003) a été établi avec le Serum Institute of India Ltd (Serum Institute), le plus grand producteur de doses de vaccins au monde, pour le développement par le Serum Institute de vaccins de combinaison de cellules multivalentes contre plusieurs maladies infectieuses. Ce partenariat pourrait générer jusqu'à 57 millions de dollars de recettes pour Genkyotex, avant redevances sur les ventes4.
Plus d'informations sur www.genkyotex.com
4. Pour les risques liés à ce contrat spécifique, veuillez-vous référer à la section 4.1.7 du document de référence enregistré par l'Autorité des marchés financiers (l '«AMF») le 29 juin 2017 sous le numéro R.17-048, « Risques liés aux partenariats de développement et au marketing et à la vente de produits candidats intégrant la plateforme Vaxiclase ».
Ce communiqué et l’information qu’il contient ne constitue pas une offre ou une sollicitation d'achat, de vente ou de conservation des actions de Genkyotex ou d'autres instruments financiers dans un quelconque pays, en particulier dans tout pays dans lequel une telle offre, sollicitation, souscription ou vente serait illégale avant l'enregistrement, exemption d'enregistrement ou autre qualification en vertu des lois et règlements relatifs aux instruments financiers d'une telle juridiction.
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