Cours | Graphes | News | Analyses et conseils | Historiques | Vie du titre |
(CercleFinance.com) - Le groupe danois Genmab a déclaré que la Food and Drug Administration des États-Unis avait approuvé l'utilisation de Darzalex en tant que traitement du myélome multiple récemment diagnostiqué, un cancer du sang incurable qui sont éligibles pour les greffes de cellules souches.
Le dépôt supplémentaire relatif à cette indication a été soumis par le partenaire de Genmab, J&J's Janssen, en mars 2019. La FDA a accordé un examen prioritaire du médicament en septembre 2019.
En 2012, Genmab a accordé à Janssen une licence exclusive mondiale pour le développement, la fabrication et la commercialisation de Darzalex.
Copyright © 2019 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.
04/08/23
Genmab: le titre recule après un 1er semestre sans surprise
21/11/22
Genmab: examen prioritaire de la FDA dans le lymphome
01/12/21
Genmab: en léger recul, Berenberg juge le titre cher
23/02/21
Genmab: lancement d'un programme de rachat d'actions
22/10/20
Genmab: résultats d'un médicament contre le cancer
23/09/20
Genmab: procédure d'arbitrage à l'encontre de Janssen
Pour poster un commentaire, merci de vous identifier.