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Regulatory News:
Genomic Vision(FR0011799907 – GV / éligible PEA-PME) (Paris:GV), spécialiste du peignage moléculaire de l’ADN, qui développe des tests pour le marché du diagnostic et des applications pour les laboratoires de recherche, informe ses actionnaires que l’Assemblée générale mixte du 23 juin 2016 a pu valablement délibérer, le quorum ayant été atteint.
L’assemblée générale de Genomic Vision a adopté l’ensemble des résolutions exposées, à l’exception de la 24ème résolution qui a été rejetée conformément à la recommandation du directoire.
Genomic Vision souhaite remercier l’ensemble des actionnaires présents, représentés ou ayant voté par correspondance pour leur engagement et leur soutien.
Le procès-verbal de l’Assemblée générale mixte du 23 juin 2016 sera disponible, dans les délais légaux, sur le site Internet de la Société, www.genomicvision.com, rubrique Investisseurs / Documentation / Assemblée générale : http://www.genomicvision.com/fr/investisseurs/assemblee-generale/ .
A PROPOS DE GENOMIC VISION
Créée en 2004, Genomic Vision est
une société spécialisée dans le peignage moléculaire de l’ADN qui
développe des tests pour le marché du diagnostic et des applications
pour les laboratoires de recherche. Grâce à sa technologie innovante de
visualisation directe des molécules individuelles d'ADN, Genomic Vision
détecte les variations quantitatives et qualitatives du génome à
l’origine de nombreuses pathologies graves. La Société développe un
solide portefeuille de tests, ciblant notamment les cancers du sein et
du colon. Depuis 2013, la Société commercialise le test CombHeliX FSHD
pour la détection d’une myopathie délicate à déceler, la dystrophie
facio-scapulo-humérale (FSHD), aux États-Unis, grâce à son alliance
stratégique avec Quest Diagnostics, le leader américain des tests
diagnostiques en laboratoire, et en France. Genomic Vision est cotée sur
le compartiment C d’Euronext Paris depuis le mois d’avril 2014.
A PROPOS DU PEIGNAGE MOLÉCULAIRE
La technologie du peignage
moléculaire de l'ADN améliore considérablement l'analyse structurelle et
fonctionnelle des molécules d'ADN. Des fibres d'ADN sont étirées sur des
lamelles de verre, comme « peignées », et alignées uniformément sur
l'ensemble de la surface. Il devient ensuite possible d'identifier des
anomalies génétiques en localisant des gènes ou séquences spécifiques
dans le génome du patient par un marquage avec des balises génétiques,
une technique développée par Genomic Vision et brevetée sous le nom de
Code Morse Génomique. Cette exploration du génome entier à haute
résolution en une simple analyse permet une visualisation directe
d’anomalies génétiques non détectables par d’autres technologies.
Pour en savoir plus : www.genomicvision.com
Consultez la version source sur businesswire.com : http://www.businesswire.com/news/home/20160629005804/fr/
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