Deux injections par an, une efficacité quasi parfaite, et une lueur d’espoir pour des millions de personnes vulnérables. Le nouveau traitement préventif du VIH signé Gilead vient de recevoir le feu vert de l’Europe.
C’est un tournant décisif dans la lutte contre le VIH. Mardi 26 août, la Commission européenne a autorisé la commercialisation du Yeytuo, un traitement préventif développé par le laboratoire américain Gilead. Connu sous le nom de Yeztugo aux États-Unis, ce médicament ne nécessite que deux injections annuelles, contre une prise quotidienne pour la plupart de ses concurrents.
Ce nouveau protocole, bien plus simple à suivre, est salué comme une avancée majeure en matière de prévention, notamment auprès des populations les plus exposées au risque d'infection. Le feu vert européen intervient après un avis favorable rendu en juillet par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), rattaché à l’Agence européenne des médicaments (EMA).
Une efficacité sans précédent contre le VIH
Les essais cliniques menés par Gilead sur le lenacapavir, la molécule active du Yeytuo, ont révélé une efficacité spectaculaire. Selon les données disponibles, le risque de transmission du VIH est réduit de plus de 99,9 % chez les adultes et adolescents à risque.
Pour le professeur Jean-Michel Molina, spécialiste des maladies infectieuses aux hôpitaux parisiens Lariboisière et Saint-Louis, "L’UE et l’espace économique européen enregistrent chaque année quelque 25 000 nouveaux cas positifs au VIH". Ce constat démontre selon lui que "les modes de prévention actuels ne fonctionnent pas pour l’ensemble de ceux qui en ont besoin", et en particulier "pour les populations vulnérables".
Le traitement s’adresse justement à ces groupes souvent éloignés du système de soins ou peu assidus aux régimes quotidiens. En réduisant les contraintes d’observance, Gilead espère toucher plus largement les personnes concernées.
Accessibilité : une promesse à tenir
Reste la question du coût. Aux États-Unis, Gilead a annoncé un tarif annuel de plus de 28 000 dollars, soit environ 24 000 euros par patient. Une somme qui interroge sur la réelle accessibilité de cette avancée, notamment pour les systèmes de santé européens.
Face à ces inquiétudes, le laboratoire s’est engagé à proposer des solutions concrètes. Un accord a été signé avec plusieurs fabricants afin de produire des versions génériques à bas coût dans plus de cent pays en développement. De son côté, le Fonds mondial a conclu un contrat avec Gilead pour permettre aux pays à faibles et moyens revenus d’accéder à ce traitement innovant.
Grâce à ces initiatives, des millions de personnes pourraient bénéficier dans les prochaines années de ce nouveau protocole, qui conjugue simplicité, efficacité et potentiel de transformation à l’échelle mondiale.
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