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(CercleFinance.com) - GSK annonce interrompre les soumissions réglementaires de son programme ContRAst de phaseIII sur l'otilimab, un anticorps monoclonal expérimental, un temps présenté comme un potentiel traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère (AR).
Si les essais ContRAst-1 et ContRAst-2 ont atteint leurs principaux critères d'évaluation avec une réponse statistiquement significative par rapport au placebo à la semaine 12, les données de ContRAst-3, le troisième essai du programme, n'ont pas démontré de signification statistique sur le critère d'évaluation principal.
Le laboratoire précise que l'efficacité démontrée lors des essais ContRAst-1 et ContRAst-2 est de toute façon 'peu susceptible de transformer les soins aux patients pour cette population de patients difficiles à traiter.'
Par conséquent, l'efficacité limitée démontrée ne permet pas d'établir un profil bénéfice/risque approprié pour l'otilimab en tant que traitement potentiel de l'AR.
Les résultats complets du programme ContRAst phase III seront soumis pour publication en 2023.
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