Cours | Graphes | News | Analyses et conseils | Historiques | Vie du titre |
(CercleFinance.com) - GSK fait savoir que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché pour Omjjara (momelotinib) une fois par jour pour le traitement de la splénomégalie (hypertrophie de la rate) ou des symptômes liés à la maladie chez les patients adultes atteints d'anémie modérée à sévère souffrant de myélofibrose.
' Jusqu'à présent, aucune option n'était spécifiquement indiquée pour traiter ces symptômes (hypertrophie de la rate, fatigue, sueurs nocturnes et douleurs osseuses) chez les patients souffrant également d'anémie. L'autorisation d'Omjjara apporte à ces patients dans l'UE une nouvelle option thérapeutique dotée d'un mécanisme d'action différencié', a commenté Nina Mojas, vice-présidente principale de la stratégie mondiale des produits en oncologie chez GSK.
'La disponibilité d'un traitement unique pour les principales manifestations de la myélofibrose constitue un net pas en avant pour les patients éligibles', ajoute Francesca Palandri, de l'Hôpital universitaire de Bologne.
Copyright © 2024 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.
24/04/24
GSK: étude prioritaire de la FDA pour le cancer d'endomètre
17/04/24
GSK: résultats cliniques positifs dans la gonorrhée
17/04/24
GSK: le virus contre le zona efficace pendant plus de 10 ans
16/04/24
GSK: un vaccin accepté pour examen par la FDA
19/03/24
GSK: UBS relève son objectif de cours
18/03/24
GSK: des données positives pour le cancer de l'endomètre
Pour poster un commentaire, merci de vous identifier.