Cours | Graphes | News | Analyses et conseils | Historiques | Vie du titre |
(CercleFinance.com) - GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé une nouvelle indication du Jemperli (dostarlimab-gxly), pour le traitement des patients adultes atteints de certaines tumeurs solides récurrentes ou avancées, déficientes à réparer les mésappariements d'ADN (dMMR), et ne présentant pas d'autre option de soin.
Le maintien de cette approbation dépendra toutefois des résultats de plusieurs essais de confirmation évaluant le bénéfice clinique du traitement, précise GSK.
'Pour les patients atteints de tumeurs exprimant le biomarqueur dMMR, il existe toujours un besoin important de traitements nouveaux et efficaces. Je suis enthousiasmé par la deuxième approbation de la FDA en oncologie de GSK cette année, et par la nouvelle option de traitement qu'elle offre à ces patients', a expliqué le Dr Hal Barron, directeur scientifique et président de la R&D chez GSK.
Copyright © 2021 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.
02/05/24
GSK: UBS réitère son conseil sur le titre
24/04/24
GSK: étude prioritaire de la FDA pour le cancer d'endomètre
17/04/24
GSK: résultats cliniques positifs dans la gonorrhée
17/04/24
GSK: le virus contre le zona efficace pendant plus de 10 ans
Pour poster un commentaire, merci de vous identifier.