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(CercleFinance.com) - GSK a annoncé les résultats préliminaires positifs de son essai de phase III [NCT05590403] évaluant la réponse immunitaire et l'innocuité d'Arexvy (vaccin contre le virus respiratoire syncytial, avec adjuvant) chez les adultes âgés de 50 à 59 ans.
Ces résultats seront présentés aujourd'hui lors de la réunion du Comité consultatif sur les pratiques d'immunisation (ACIP) des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis.
Ce vaccin est actuellement approuvé aux États-Unis pour l'immunisation active contre le VRS-LRTD chez les adultes de 60 ans et plus. Il est également approuvé en Europe, au Japon et dans plusieurs autres pays.
Tony Wood, directeur scientifique de GSK, a déclaré : ' Cet essai renforce notre confiance dans la capacité de notre vaccin contre le VRS à aider à protéger les adultes âgés de 50 à 59 ans présentant un risque accru de contracter le VRS-LRTD. Nous soumettrons ces données à un examen réglementaire le plus rapidement possible dans le but d'offrir aux adultes de ce groupe d'âge l'option d'un vaccin pour la première fois. '
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