(CercleFinance.com) - Merck a annoncé mardi que le vorapaxar, un antithrombotique encore au stade expérimental, avait permis de réduire les évènements cardiovasculaires lors d'une récente phase d'essais cliniques, tout en générant un risque accru de saignement.

Le groupe biopharmaceutique précise que son médicament a atteint son critère d'évaluation principal lors de l'étude, à savoir diminuer les risques de décès, de crise cardiaque ou d'AVC.

Parallèlement, le médicament a accru les risques de saignement, à commencer par la possibilité de subir une hémorragie méningée.

Des résultats plus complets de l'étude doivent être présentés au mois de mars à l'occasion du congrès de l'American College of Cardiology.

En novembre, Merck avait déjà présenté des résultats défavorables sur le vorapaxar, qui n'avait entraîné qu'une baisse de 8% des accidents cardiaques chez les patients traités lors d'une précédente étude, une réduction considérée comme 'non significative' et loin d'atteindre son critère d'évaluation principal.

L'action Merck reculait de 0,2% à 38,3 dollars mardi matin sur le Dow Jones.

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