Cours | Graphes | News | Analyses et conseils | Historiques | Vie du titre | Secteur |
(CercleFinance.com) - Merck a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accordé une procédure d'évaluation accélérée pour l'examen du MK-2060, son nouveau traitement anticoagulant.
Le MK-2060 est une molécule destinée à la réduction du risque d'incident thrombotique chez les patients atteints d'une maladie rénale en phase terminale.
Ce médicament expérimental fait actuellement l'objet d'essais cliniques de phase 2 chez des patients hémodialysés.
La désignation 'fast track' de la FDA est destinée à accélérer la mise sur le marché de médicaments qui ciblent des pathologies graves et qui ont le potentiel de répondre à un besoin médical non satisfait.
Copyright © 2022 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.
04/04/24
Merck: lance un essai de phase III sur le cancer du poumon
03/04/24
Merck: 1ère patiente dans une étude sur raludotatug
28/03/24
Merck: nouvelle indication approuvée pour Keytruda en Europe
27/03/24
Merck: le titre au plus haut après un feu vert de la FDA
27/03/24
La FDA approuve le Winrevair de Merck contre l'hypertension artérielle pulmonaire
Pour poster un commentaire, merci de vous identifier.