Cours | Graphes | News | Analyses et conseils | Historiques | Vie du titre | Secteur |
(CercleFinance.com) - Merck fait savoir que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le Keytruda comme traitement adjuvant après résection chirurgicale et chimiothérapie à base de platine pour les patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade IB, II ou IIIA.
L'approbation est basée sur les données d'un essai pivot de phase 3 qui a montré que le protocole de soins incluant Keytruda avait réduit le risque de récidive de la maladie ou de décès de 27% par rapport au placebo.
Le temps médian de survie sans récidive a atteint près de cinq ans (58,7 mois) pour le bras Keytruda contre près de trois ans (34,9 mois) pour le bras placebo, souligne le laboratoire.
Copyright © 2023 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.
28/03/24
Merck: nouvelle indication approuvée pour Keytruda en Europe
27/03/24
Merck: le titre au plus haut après un feu vert de la FDA
27/03/24
La FDA approuve le Winrevair de Merck contre l'hypertension artérielle pulmonaire
27/03/24
Merck: approbation de Winrevair aux Etats-Unis
21/03/24
Merck: échec d'un essai de phase III sur Keytruda + Lynparza
19/03/24
Merck: données positives pour le vaccin expérimental V116
Pour poster un commentaire, merci de vous identifier.