Merck: un refus auprès de la FDA.

(CercleFinance.com) - Notre rédaction a été alertée par Merck au sujet d'un article du 7 avril dernier qui comportait une erreur.

Contrairement à ce que nous avions écrit, le laboratoire américain venait à l'époque d'essuyer un refus des régulateurs américains pour une nouvelle disposition concernant la sitagliptine, et non pour la sitagliptine en lui-même.

Celui-ci est en effet sur le marché depuis 2006.

Merck a à cette même date du 7 avril reçu une lettre de la FDA (Food and Drug Application) relativement à de nouvelles applications pour Januvia (sitagliptine), Janumet et Janumet XR. Dans les 3 cas, il était question de l'étude d'évaluation des résultats cardiovasculaires avec la sitagliptine (TECOS).


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