(CercleFinance.com) - Merck & Co a annoncé aujourd'hui que l'Agence européenne pour l'évaluation des médicaments (EMEA) avait accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché déposée par la société en vue d'obtenir l'autorisation réglementaire (MAA) du Vernakalant par voie intraveineuses.

L'indication proposée pour le Vernakalant par voie intraveineuse concerne le traitement de la fibrillation auriculaire aiguë, la forme la plus courante de l'arythmie cardiaque (irrégularité du rythme du coeur).

La fibrillation auriculaire est le terme utilisé pour décrire un rythme cardiaque erratique et souvent rapide dans lequel l'activité électrique des deux petites cavités supérieures du coeur (les oreillettes) n'est pas coordonnée, ce qui entraîne le pompage inefficace du sang et un risque accru de formation possible de caillots sanguins et peut mener à un accident vasculaire cérébral.

'La fibrillation auriculaire aiguë représente un besoin médical important non satisfait, notamment pour les adultes âgés', a affirmé Stefan Oschmann, président de Merck Global Human Health pour l'Europe, le Moyen-Orient, l'Afrique et le Canada.

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