(CercleFinance.com) - Moderna a annoncé avoir reçu une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour son vaccin bivalent de rappel Covid-19 ciblant les souches BA.4/BA.5 d'Omicron, chez les enfants et adolescents de 6 à 17 ans.
Les autorisations sont basées sur un rappel de 25 μg pour les enfants âgés de 6 à 11 ans et une dose de 50 μg pour les adolescents âgés de 12 à 17 ans, chacune après une série primaire complète de l'un des vaccins Covid-19 autorisés ou un rappel précédent.
La société de biotechnologies travaille actuellement à la finalisation de sa demande d'autorisation européenne de mise sur le marché pour les enfants âgés de 6 mois à 5 ans. La demande devrait être complétée plus tard cette année.
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Moderna: obtention d'une EUA pour un vaccin Covid
Actualité publiée le 13/10/22 10:12
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