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(CercleFinance.com) - Novartis annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a approuvé son Kesimpta (ofatumumab) comme injection sous-cutanée pour le traitement de formes récurrentes de la sclérose en plaques chez l'adulte.
Cette approbation inclut le syndrome isolé cliniquement, la maladie récurrente-rémittente et la maladie progressive secondaire active. Kesimpta a démontré une efficacité supérieure avec un profil de sécurité similaire en comparaison avec teriflunomide.
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