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(CercleFinance.com) - Novartis a dévoilé vendredi des données d'innocuité et d'efficacité favorables concernant alpelisib chez les patients atteints d'un syndrome de surcroissance associé à des mutations du gène PIK3CA.
Ces données, issues du monde réel, montrent qu'un traitement de 24 semaines a permis de réduire de manière efficace les lésions liées à la maladie et d'en améliorer les symptômes, chez les enfants comme chez les adultes.
D'après ces résultats, 38% des patients ont bénéficié d'une réponse au traitement, alors qu'aucun d'entre eux n'a vu son état se détériorer.
Ces données ont été publiées à l'occasion du congrès de l'European Society for Medical Oncology (ESMO), qui se tient cette semaine.
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