Poxel annonce la nomination d’Elizabeth Woo au poste de Vice-Présidente, Relations Investisseurs et Relations Publiques, Communication Corporate, basée à Boston

Actualité publiée le 02/09/21 17:45

Regulatory News:

POXEL SA (Euronext - POXEL - FR0012432516) (Paris:POXEL), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies rares, a annoncé aujourd'hui la nomination d’Elizabeth Woo au poste de Vice-Présidente des Relations Investisseurs et Relations Publiques, et de la Communication Corporate. Elle est basée à Boston.

« Nous sommes ravis d'accueillir Elizabeth à un poste de direction important alors que nous continuons à faire progresser Poxel et à accroître notre présence aux États-Unis », a déclaré Thomas Kuhn, Directeur Général de Poxel. « Elizabeth a développé des relations avec la communauté financière depuis de nombreuses années dans le secteur de la biotechnologie ainsi qu’une solide expérience pour accroître la visibilité et développer des sociétés biotechnologiques aux États-Unis. Elizabeth travaillera en étroite collaboration avec l'équipe de direction basée en France. »

« Poxel se trouve à un point d'inflexion important en étendant ses efforts de développement et de commercialisation dans le domaine des maladies rares, complétant ses plateformes existantes dans la NASH, deux domaines thérapeutiques qui tirent parti de l'expertise et de l'héritage de Poxel dans le domaine des maladies métaboliques », a commenté Elizabeth Woo. « Je suis ravie de travailler avec une équipe expérimentée alors que Poxel prévoit des résultats clés au cours des 12 à 18 prochains mois. »

Elizabeth possède 25 ans d'expérience dans l'industrie biopharmaceutique. Son expérience en relations investisseurs et communication corporate couvre le cycle de vie complet du développement et de la commercialisation des médicaments. Au début de sa carrière chez Biogen, elle a occupé une série de postes de direction à responsabilité croissante sur une période de 12 ans et a occupé le poste de vice-présidente, Relations Investisseurs. Elizabeth a également occupé un poste de direction chez Flex Pharma en tant que Vice-Présidente Senior, Relations Investisseurs et Communication Corporate. En plus de ses rôles en entreprise, elle a conseillé, en tant que consultante en relations investisseurs, des sociétés de biotechnologie privées et cotées en bourse, notamment Ironwood et Cubist. Elizabeth a obtenu un MBA à la Kellogg School of Management et est titulaire d'un diplôme universitaire en sciences de biochimie de l'Université de Californie à Berkeley.

A propos de Poxel
Poxel est une société biopharmaceutique dynamique qui s’appuie sur son expertise afin de développer des traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et certains troubles héréditaires rares. La Société dispose actuellement de programmes cliniques et opportunités à un stade précoce de développement provenant de son activateur de la protéine kinase activée par l'adénosine monophosphate (AMPK) et de ses plateformes de molécules de thiazolidinediones deutérées (TDZ) pour le traitement de maladies métaboliques chroniques et rares. Pour le traitement de la NASH, le PXL065 (R-pioglitazone stabilisée par substitution au deuterium) est en cours d’évaluation dans un essai de Phase II (DESTINY-1). PXL770, un activateur direct, premier de sa classe, de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate (AMPK), a terminé avec succès une étude de Phase IIa de preuve de concept pour le traitement de la NASH en atteignant ses objectifs.
Dans le domaine de l'adrénoleucodystrophie (ALD), maladie métabolique héréditaire rare, la société a l'intention d'initier des études de preuve de concept de Phase IIa avec les PXL065 et PXL770 chez des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN). TWYMEEG (Iméglimine), produit phare de Poxel et premier de sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement mitochondrial, a été approuvé au Japon le 23 juin 2021, pour le traitement du diabète de type 2. L’approbation déclenche un paiement d’étape, des redevances et des paiement basés sur les ventes. Sumitomo Dainippon Pharma est le partenaire stratégique de Poxel pour l’Imeglimine au Japon, en Chine, en Corée du Sud, à Taïwan et dans neuf autres pays d’Asie du Sud-Est. La Société entend poursuivre son développement par une politique proactive de partenariats stratégiques et le développement de son portefeuille de candidats médicaments. Poxel est cotée sur Euronext Paris, son siège social est situé à Lyon, en France, et la Société dispose de filiales à Boston aux États-Unis, et Tokyo au Japon.

Pour plus d’informations : www.poxelpharma.com.

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