Poxel annonce sa participation prochaine à des conférences investisseurs et scientifiques en janvier 2022

Actualité publiée le 14/12/21 07:00

Regulatory News:

POXEL SA (Euronext – POXEL - FR0012432516) (Paris:POXEL), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies rares, annonce aujourd'huisa participation à plusieurs conférences investisseurs et scientifiques en janvier 2022.

NASH Tag (format hybride)
Date : du 6 au 8 janvier 2022
Lieu : Park City, Utah, États Unis
David Moller, Vice-Président Exécutif, Directeur Scientifique, présentera un poster intitulé : “Preclinical and Early Clinical Characterization of PXL065 - Deuterium-Stabilized (R)-Pioglitazone – a Potential Novel Oral Therapy for NASH” (« Caractérisation préclinique et clinique précoce du PXL065 - R-pioglitazone stabilisée par substitution au deutérium - une nouvelle thérapie orale potentielle pour le traitement de la NASH »).

Forum Oddo BHF (format virtuel)
Date : du 6 au 11 janvier 2022
Thomas Kuhn, Directeur Général, et Anne Renevot, Directrice Financière, se tiendront à la disposition des investisseurs dans le cadre d’entretiens individuels virtuels.

H.C.Wainwright Bio Connect (format virtuel)
Date : du 10 au 13 janvier 2022
Thomas Kuhn, Directeur Général, présentera la Société et des membres de l'équipe de direction se tiendront à la disposition des investisseurs dans le cadre d’entretiens individuels virtuels.

Degroof Petercam’s Healthcare Conference 2022 (format virtuel)
Date : 25 janvier 2022
Thomas Kuhn, Directeur Général, et des membres de l'équipe de direction se tiendront à la disposition des investisseurs dans le cadre d’entretiens individuels virtuels.

A propos de Poxel

Poxel est une société biopharmaceutique dynamique qui s’appuie sur son expertise afin de développer des traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et certaines maladies rares. La Société dispose actuellement de programmes cliniques et opportunités à un stade précoce de développement provenant de son activateur de la protéine kinase activée par l'adénosine monophosphate (AMPK) et de ses plateformes de molécules de thiazolidinediones deutérées (TDZ) pour le traitement de maladies métaboliques chroniques et rares. Pour le traitement de la NASH, le PXL065 (R-pioglitazone stabilisée par substitution au deuterium) est en cours d’évaluation dans un essai de Phase II (DESTINY-1). Le PXL770, un activateur direct, premier de sa classe, de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate (AMPK), a terminé avec succès une étude de Phase IIa de preuve de concept pour le traitement de la NASH en atteignant ses objectifs. Dans le domaine de l'adrénoleucodystrophie (ALD), maladie métabolique héréditaire rare, la société a l'intention d'initier des études de preuve de concept de Phase IIa avec les PXL065 et PXL770 chez des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN). TWYMEEG^® (Imeglimine), produit phare de Poxel et premier de sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement mitochondrial, a été approuvé au Japon et est commercialisé pour le traitement du diabète de type 2. Poxel prévoit de recevoir de Sumitomo Dainippon Pharma des paiements basés sur les ventes et des redevances. Sumitomo Dainippon Pharma est le partenaire stratégique de Poxel pour l’Imeglimine au Japon, en Chine, en Corée du Sud, à Taïwan et dans neuf autres pays d’Asie du Sud-Est. La Société entend poursuivre son développement par une politique proactive de partenariats stratégiques et le développement de son portefeuille de candidats médicaments. Poxel est cotée sur Euronext Paris, son siège social est situé à Lyon, en France, et la Société dispose de filiales à Boston aux États-Unis, et Tokyo au Japon.

Pour plus d’informations : www.poxelpharma.com.

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