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Poxel annonce sa participation prochaine à des conférences scientifiques et investisseurs


Actualité publiée le 27/10/20 17:45

Regulatory News:

POXEL SA (Paris:POXEL) (Euronext : POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), annonce aujourd’hui la participation prochaine de membres de l’équipe de direction et de l’équipe scientifique de Poxel à plusieurs conférences scientifiques et investisseurs.

B. Riley Liver Disease Therapeutics Day
Date :
Le 29 octobre 2020 (rencontre virtuelle)
Le Dr. David E. Moller, Vice-Président Exécutif et Directeur Scientifique, participera à une table ronde afin de discuter des deux candidats médicaments en développement clinique de Poxel pour le traitement de la NASH, le PXL770 et le PXL065. Le PXL770 est un activateur direct, premier de sa classe, de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate (AMPK), administré par voie orale. Le PXL065 est le stéréoisomère R de la pioglitazone stabilisé par substitution au deutérium, molécule innovante brevetée et administrée par voie orale.

Évènement DirectDirigeants
Date
: Le 3 novembre 2020 (évènement physique)
Lieu : Paris
Thomas Kuhn, Directeur Général de Poxel, présentera les actualités récentes de la Société.

The Liver Meeting®, American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD)
Date :
Du 13 au 16 novembre 2020 (conférence virtuelle)
Des membres de l’équipe scientifique de Poxel présenteront trois posters sur les résultats du PXL770 et un poster sur les résultats du PXL065.

Congrès annuel ALD Connect
Date :
Les 13 et 14 novembre 2020 (rencontre virtuelle)
Des membres de l’équipe scientifique de Poxel participeront à cette conférence et y feront une présentation.

Bryan Garnier Healthcare Conference
Date :
Le 16 novembre 2020 (rencontre virtuelle)
Des membres de l’équipe de direction de Poxel se tiendront à la disposition des investisseurs dans le cadre d’entretiens individuels virtuels.

Jefferies Virtual London Healthcare Conference
Date :
Du 17 au 19 novembre 2020 (rencontre virtuelle) ; présentation dePoxel le 18 novembre 2020 à 15h40 CET / 14h40 GMT (30 minutes)
Des membres de l’équipe de direction de Poxel présenteront les actualités récentes de la Société et se tiendront ensuite à la disposition des investisseurs dans le cadre d’entretiens individuels virtuels. Le webcast de la présentation est disponible au lien suivant : https://wsw.com/webcast/jeff141/poxel.pa/2381175. Sa retransmission restera disponible pendant 90 jours après la présentation.

Oddo Tech40 Digital Forum
Date :
Les 24 et 25 novembre 2020 (rencontre virtuelle)
Des membres de l’équipe de direction de Poxel se tiendront à la disposition des investisseurs dans le cadre d’entretiens individuels virtuels.

A propos de POXEL
Poxel est une société biopharmaceutique dynamique qui s’appuie sur son expertise afin de développer des traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non-alcoolique (NASH). La Société dispose actuellement d'un portefeuille de 3 produits à un stade de développement clinique intermédiaire à avancé ainsi que des opportunités à un stade plus précoce. L’Imeglimine, produit phare de Poxel et premier d’une nouvelle classe de médicaments, cible le dysfonctionnement mitochondrial. Sumitomo Dainippon Pharma est le partenaire stratégique de Poxel pour l’Imeglimine au Japon, en Chine, en Corée du Sud, à Taïwan et dans neuf autres pays d’Asie du Sud-Est. Une demande d’enregistrement d’un nouveau médicament au Japon (JNDA) a été déposée auprès de l’Agence Japonaise des dispositifs pharmaceutiques et médicaux (PMDA) afin d’obtenir l’autorisation de fabrication et de commercialisation de l’Imeglimine dans le traitement du diabète de type 2. La Société a également établi un partenariat avec Roivant Sciences qui prend en charge le développement de l’Imeglimine et sa commercialisation aux États-Unis, en Europe et dans d’autres pays non couverts par le partenariat conclu avec Sumitomo Dainippon Pharma. La phase II de preuve de concept pour le traitement de la NASH du PXL770, un activateur direct, premier de sa classe, de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate (AMPK) a été réalisée avec succès et a atteint son critère principal d’efficacité. Le PXL770 pourrait également traiter d’autres maladies métaboliques chroniques. Le PXL065 (R-pioglitazone stabilisée par substitution au deutérium), un inhibiteur du transporteur mitochondrial du pyruvate (Mitochondrial Pyruvate Carrier – MPC) est entré en phase II unique pour le traitement de la NASH. Poxel dispose également d’autres programmes à un stade plus précoce de développement provenant de sa plateforme AMPK et de sa plateforme de molécules de thiazolidinediones deutérées (TZD) pour le traitement de maladies métaboliques chroniques et rares. La Société entend poursuivre son développement par une politique proactive de partenariats stratégiques et le développement de son portefeuille de candidats médicaments. Poxel est cotée sur Euronext Paris, son siège social est situé à Lyon, en France, et la Société dispose de filiales à Boston aux États-Unis, et Tokyo au Japon.

Pour plus d’informations : www.poxelpharma.com.

Dans le contexte de l’épidémie de COVID-19 qualifiée de pandémie par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) le 12 mars 2020, la Société évalue régulièrement l’impact de la pandémie sur ses activités.

Sur la base de cette évaluation, et des informations publiques disponibles à la date de ce communiqué de presse, la Société n’a pas identifié d’impact significatif négatif de la pandémie de COVID-19 sur ses activités qui demeure non résolu. Toutefois, la Société prévoit que la pandémie de COVID-19 pourrait avoir d’autres impacts négatifs notables sur ses activités. À l’échelle mondiale, le COVID-19 pourrait notamment affecter l’organisation interne et l’efficacité de la Société, en particulier dans les pays où elle est implantée et où les autorités mettent en place des mesures de confinement. De plus, la pandémie de COVID-19 est susceptible d’affecter les conditions de marché et la capacité de la Société à rechercher des financements supplémentaires et/ou à conclure de nouveaux partenariats. De façon plus spécifique, la Société pourrait pâtir de retards dans son approvisionnement en principes ou en produits pharmaceutiques, dans l’initiation ou le calendrier de résultats d’essais précliniques ou cliniques, ainsi que dans les réponses attendues des autorités réglementaires, susceptibles d’affecter ses programmes de développement et de partenariats. La Société continue de suivre la situation de façon proactive.

Toutes les déclarations autres que les énoncés de faits historiques inclus dans le présent communiqué de presse au sujet d'événements futurs sont sujettes à (i) des changements sans préavis et (ii) des facteurs indépendants de la volonté de la Société. Ces déclarations peuvent comprendre, sans s'y limiter, tout énoncé précédé, suivi ou incluant des mots tels que « cibler », « croire », « s'attendre à », « viser », « avoir l'intention de », « pouvoir », « prévoir », « estimer », « planifier », « projeter », « vouloir », « pouvoir avoir », « susceptible de », « probable », « devoir », et d’autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme négative qui en découle. Les déclarations prospectives sont assujetties à des risques et à des incertitudes inhérentes indépendants de la volonté de la Société qui pourraient conduire à ce que les résultats ou les performances réels de la Société diffèrent considérablement des résultats ou des performances attendus exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives.



© Business Wire

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