Poxel fait un point sur ses activités

Actualité publiée le 21/12/23 18:15

Regulatory News:

POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516) (Paris:POXEL), société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, fait le point sur ses activités.

Avec pour objectif prioritaire de relancer ses activités de recherche et développement et d’exécuter son plan stratégique dans les maladies rares, la Société s’est concentrée ces derniers mois sur la recherche de financements additionnels, en privilégiant les solutions non-dilutives. Dans ce contexte, la Société est entrée en négociations exclusives avec un investisseur de premier plan afin de monétiser les redevances issues des ventes de TWYMEEG^® (Imeglimine) au Japon. D’autre part, la Société est en discussions avancées, et pour certaines exclusives, avec plusieurs partenaires potentiels pour chacun de ses trois produits : l’Imeglimine, pour plusieurs pays non couverts par son accord avec Sumitomo Pharma, le PXL065 et le PXL770.

L’objectif de Poxel est de finaliser une ou plusieurs de ces options de financement et/ou partenariats d’ici la fin du premier trimestre 2024.

D’ici à la finalisation de l’un ou plusieurs de ces accords, et dans une approche prudente compte tenu de sa visibilité financière limitée, la Société a engagé un nouveau plan d’économies, incluant une réduction significative de ses effectifs et le départ de certains membres de l’équipe de direction de Poxel, afin d’adapter la structure de coûts de la Société à ses besoins opérationnels actuels. La Société conserve les fonctions clés lui permettant de finaliser les opportunités de transaction en cours et de poursuivre ses opérations quotidiennes, soit 6 personnes, qui ont notamment en charge les fonctions cliniques, financières, et business development.

Au 30 septembre 2023, le total de la trésorerie et des équivalents de trésorerie s'élevait à 5,3 millions d'euros (5,6 millions de dollars).

Sur la base :

de sa position de trésorerie au 30 septembre 2023,
des tranches déjà tirées¹ ou entièrement disponibles² à la date de ce communiqué dans le cadre de la ligne de financement en fonds propres avec IRIS,
de l’absence de dépenses en matière de recherche et de développement, et
d’un contrôle strict des dépenses opérationnelles.

Poxel s'attend à ce que ses ressources, et notamment les fonds dont elle dispose, soient suffisantes pour financer ses opérations et ses dépenses d'investissement jusqu'en mars 2024, échéance à laquelle la Société prévoit qu’elle aura finalisé une ou plusieurs des opérations en cours.

À propos de Poxel

Poxel est une société biopharmaceutique dynamique au stade clinique qui s’appuie sur son expertise afin de développer des traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et certaines maladies rares. Pour le traitement de la NASH, le PXL065 (R-pioglitazone stabilisée par substitution au deuterium) a atteint son critère principal d'évaluation dans une étude de phase II (DESTINY-1). Dans les maladies rares, le développement du PXL770, un activateur direct, premier de sa classe, de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate (AMPK), est centré sur l'adrénoleucodystrophie (ALD) et la polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD). TWYMEEG^® (Imeglimine), produit premier de sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement mitochondrial est désormais commercialisé pour le traitement du diabète de type 2 au Japon par Sumitomo Pharma et Poxel prévoit de recevoir des redevances et des paiements basés sur les ventes. Sumitomo Pharma est le partenaire stratégique de Poxel pour l’Imeglimine au Japon, en Chine, et dans onze autres pays d’Asie. Poxel est cotée sur Euronext Paris, son siège social est situé à Lyon, en France, et la Société dispose de filiales à Boston aux États-Unis, et Tokyo au Japon.

Pour plus d’informations : www.poxelpharma.com.

Toutes les déclarations autres que les énoncés de faits historiques inclus dans le présent communiqué de presse au sujet d'événements futurs sont sujettes à (i) des changements sans préavis et (ii) des facteurs indépendants de la volonté de la Société. Ces déclarations peuvent comprendre, sans s'y limiter, tout énoncé précédé, suivi ou incluant des mots tels que « cibler », « croire », « s'attendre à », « viser », « avoir l'intention de », « pouvoir », « prévoir », « estimer », « planifier », « projeter », « vouloir », « pouvoir avoir », « susceptible de », « probable », « devoir », et d’autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme négative qui en découle. Les déclarations prospectives sont assujetties à des risques et à des incertitudes inhérentes indépendants de la volonté de la Société qui pourraient conduire à ce que les résultats ou les performances réels de la Société diffèrent considérablement des résultats ou des performances attendus exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. Rien ne garantit que la société conclura l'une des transactions susmentionnées ou qu'elle le fera dans les délais prévus, ni que ses liquidités tiendront jusqu'à la fin du premier trimestre 2024. La Société n’est pas responsable du contenu de liens externes mentionnés dans ce communiqué de presse.

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¹ Depuis le 31 mars 2023, 4 tranches supplémentaires ont été tirées pour un montant total de 2,3 millions d’euros.
² Le tirage intégral de la ligne de financement IRIS liée aux fonds propres ne peut être effectué que sous réserve de certaines conditions qui sont décrites dans le document d'enregistrement universel de la Société. A la date du présent communiqué, le montant des obligations remboursables détenues par IRIS est de 6 370 000 euros, et le Groupe a la capacité de tirer 630 000 euros au titre des tranches supplémentaires.