Poxel publiera ses résultats annuels 2017 le 22 mars 2018 et tiendra une conférence téléphonique ouverte aux analystes et investisseurs

Regulatory News:

POXEL SA (Paris:POXEL) (Euronext – POXEL - FR0012432516, ci-après dénommée « Poxel »), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les maladies métaboliques, notamment le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), publiera ses résultats annuels 2017 le jeudi 22 mars 2018 à 17h45 CET (heure de Paris), après clôture des marchés.

À cette occasion, l’équipe de direction de la société tiendra une conférence téléphonique en français à 18h00, heure de Paris, afin de répondre aux questions des analystes et des investisseurs.

Pour accéder à la conférence téléphonique, veuillez composer le numéro et code PIN ci-dessous :

01 70 71 01 59
PIN : 78475620#

La présentation (en anglais) sera disponible dans la section « Investisseurs / Informations réglementées & documentation » du site internet de Poxel, peu avant la conférence. Afin d’accéder à la conférence de manière optimale, les utilisateurs sont invités à se connecter 5 minutes avant le début de l’événement.

Afin d’accéder à la réécoute qui sera disponible pendant une période de 90 jours, veuillez composer le numéro ci-dessous et suivre les instructions :

01 72 72 74 02
REF: 418732193#

À propos de Poxel SA
Poxel s’appuie sur son expertise de développement dans le métabolisme pour poursuivre l’avancement clinique de son portefeuille de candidats médicaments concentré sur le traitement des désordres du métabolisme, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH). Nous avons mené à terme avec succès aux États-Unis, dans l’UE et au Japon, la phase II de développement de l’Imeglimine, notre produit phare, premier d’une nouvelle classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement mitochondrial. En partenariat ave Sumitomo Dainippon Pharma, nous réalisons actuellement au Japon le programme de phase III TIMES dans le traitement du diabète de type 2. Notre partenaire Roivant Sciences prendra en charge le développement de l’Imeglimine et sa commercialisation aux États-Unis, en Europe et dans d’autres pays non couverts par le partenariat conclu avec Sumitomo Dainippon Pharma. Notre deuxième programme, PXL770, un activeur direct, premier de sa classe, de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate (AMPK) est en phase I, et nous avons l’intention de poursuivre son développement clinique dans le traitement de la NASH. Poxel entend poursuivre son développement par une politique proactive de partenariats stratégiques et de développement de son portefeuille de candidats médicaments. (Euronext : POXEL, www.poxelpharma.com)