Poxel publiera ses résultats annuels 2018 le 21 mars 2019 et tiendra une conférence téléphonique ouverte aux analystes et investisseurs

Regulatory News:

POXEL SA (Euronext – POXEL – FR0012432516) (Paris:POXEL), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), publiera ses résultats annuels 2018 le jeudi 21 mars 2019 à 17h45 CET (heure de Paris), après clôture des marchés.

L’équipe de direction de Poxel tiendra une conférence téléphonique en français à 18h30, heure de Paris, à l’intention des investisseurs et analystes afin de présenter ses résultats annuels 2018.

Pour participer à la conférence téléphonique, veuillez composer le numéro suivant : 01 70 71 01 59 suivi du code PIN : 25995416#

La présentation (en anglais) sera disponible dans la rubrique « Investisseurs / Information des actionnaires / Informations réglementées 2018 » du site internet de Poxel, avant la conférence. Afin d’accéder à la conférence de manière optimale, les utilisateurs sont invités à se connecter 5 minutes avant le début de l’événement.

Afin d’accéder à la réécoute qui sera disponible pendant une période de 90 jours, veuillez composer le numéro suivant : 01 72 72 74 02 suivi du code PIN : 418836702#

Prochain communiqué financier : Trésorerie et chiffre d’affaires du 1^er trimestre 2019, le 8 avril 2019

À propos de Poxel SA
Poxel s’appuie sur son expertise de développement dans le métabolisme pour poursuivre le développement clinique de son portefeuille de candidats médicaments concentré sur le traitement des désordres du métabolisme, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH). Nous avons mené à terme avec succès aux États-Unis, dans l’UE et au Japon, la phase II de développement de l’Imeglimine, notre produit phare, premier d’une nouvelle classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement mitochondrial. En partenariat avec Sumitomo Dainippon Pharma, nous réalisons actuellement au Japon le programme de phase III TIMES dans le traitement du diabète de type 2. Notre partenaire Roivant Sciences prend en charge le développement de l’Imeglimine et sa commercialisation aux États-Unis, en Europe et dans d’autres pays non couverts par le partenariat conclu avec Sumitomo Dainippon Pharma. Le PXL770, un activateur direct, premier de sa classe, de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate (AMPK) avance dans son développement clinique avec le lancement d’un programme de phase IIa de preuve de concept pour le traitement de la NASH. Le PXL770 pourrait également traiter d’autres maladies métaboliques chroniques. Le PXL065 (R-pioglitazone stabilisée par substitution au deutérium), un inhibiteur du transporteur mitochondrial du pyruvate (Mitochondrial Pyruvate Carrier – MPC) est actuellement en phase I de développement pour le traitement de la NASH. Poxel dispose également d’autres programmes à un stade plus précoce de développement dont des candidats médicaments deutérés pour le traitement de maladies métaboliques rares et de spécialité. Poxel entend poursuivre son développement par une politique proactive de partenariats stratégiques et de développement de son portefeuille de candidats médicaments.
(Euronext : POXEL, www.poxelpharma.com)

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