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(CercleFinance.com) - Le géant de la santé Roche annonce ce mardi que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé son test qualitatif cobas HIV-1/HIV-2, pour une utilisation sur les systèmes intégralement automatisés cobas 6800/8800 aux Etats-Unis.
'Le test offre aux professionnels de santé un résultat unique pour confirmer le diagnostic de VIH et différencier le VIH-1 et le VIH-2, une distinction importante requise pour identifier les options de traitement appropriées', souligne le groupe suisse.
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