Cours | Graphes | News | Analyses et conseils | Société | Historiques | Vie du titre | Forum |
(CercleFinance.com) - Roche annonce que la FDA des Etats-Unis a octroyé une autorisation d'utilisation en urgence (EUA) pour Actemra/RoActemra par voie intraveineuse pour le traitement de la Covid-19 chez les patients adultes et enfants de deux ans ou plus hospitalisés.
Cette EUA se fonde sur quatre études ayant évalué ce traitement chez plus de 5.500 patients, et suggérant qu'il 'peut améliorer les résultats chez les patients recevant des corticostéroïdes et requérant de l'oxygène supplémentaire ou une assistance respiratoire'.
Copyright © 2021 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.
17/04/24
Roche: résultats de phase III positifs dans la SEP
15/04/24
Roche: données de phase III positives dans le lymphome
11/04/24
Roche: désignation pour un test dans Alzheimer
10/04/24
Roche: marquage CE pour un test compagnon d'Enhertu
08/04/24
Roche: données de phase II positives dans l'hypertension
Pour poster un commentaire, merci de vous identifier.