(CercleFinance.com) - Roche a annoncé lundi que les autorités sanitaires américaines (FDA) avaient approuvé l'homologation du Lucentis dans le traitement de la rétinopathie diabétique due à l'oedème maculaire diabétique.

L'oedème maculaire diabétique touche environ 750.000 personnes aux Etats-Unis, soit 10% des patients souffrant de rétinopathie diabétique.

La FDA avait accordé le statut de percée thérapeutique ('breakthrough therapy') et octroyé une revue prioritaire au Lucentis au vu des résultats de phase III obtenus dans l'indication.

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