Cours | Graphes | News | Analyses et conseils | Société | Historiques | Vie du titre | Forum |
(CercleFinance.com) - Roche a annoncé mardi que la Commission européenne avait autorisé la mise sur le marché d'Actemra/RoActemra pour traiter la Covid-19.
Cette décision survient quelques heures après un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP), une émanation de l'Agence européenne du médicament (EMA), qui avait recommandé l'approbation du médicament dans cette indication.
Le feu vert de Bruxelles, qui se base sur des études cliniques ayant inclus 5500 patients, porte sur l'utilisation du produit chez les patients adultes recevant des corticostéroïdes et une aide respiratoire.
Actemra/RoActemra, originellement destiné au traitement de l'arthrite rhumatoïde, a déjà été approuvé en urgence pour le traitement de la Covid aux Etats-Unis et en Australie, entre autres.
A en croire l'OMS, les récepteurs d'interleukine 6 (IL-6R) tels que Actemra/RoActemra devraient rester efficaces face aux nouvelles mutations du coronavirus, comme Omicron.
Copyright © 2021 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.
29/04/24
Roche: avis favorable du CHMP pour Ocrevus sous-cutané
26/04/24
Roche: avis favorable du CHMP pour Alecensa
25/04/24
Roche: objectif de cours abaissé chez Barclays
24/04/24
Roche: progression de 2% des ventes à TCC au 1er trimestre
19/04/24
Roche: approbation dans le cancer du poumon aux Etats-Unis
Pour poster un commentaire, merci de vous identifier.