(CercleFinance.com) - Roche a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait approuvé la mise sur le marché aux Etats-Unis du test cobas HPV en tant qu'outil de première ligne pour l'identification des femmes de plus de 25 ans exposées au risque de cancer du col de l'utérus.

Le test cobas HPV permet l'identification des génotypes 16 et 18, les deux variantes les plus agressives du virus du papillome humain (HPV), responsables à eux seuls de plus de 70% des cas de cancer du col de l'utérus.

Environ 12.000 femmes sont touchées chaque année aux Etats-Unis par le cancer du col de l'utérus.

Cette approbation survient après la recommandation favorable formulée à l'unanimité le mois dernier par un comité d'experts de la FDA.

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