(CercleFinance.com) - Roche a indiqué ce matin que son médicament Rituxan/MabThera a été approuvé par la Food & Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la forme la plus commune de leucémie de l'adulte, la leucémie lymphoïde chronique (LLC).

Le groupe pharmaceutique suisse helvétique précise que la LLC est la forme la plus répandue des leucémies de l'adulte et représente 30 à 40% de toutes les formes de leucémies répertoriées dans les pays occidentaux. Elle est actuellement considérée comme incurable, les traitements actuels permettant d'en contrôler l'évolution et de prolonger la durée de vie des patients.

Des études ont montré qu'associé à une chimiothérapie dans le traitement de la LLC et au Fludarabin, le Rituxan/MabThera 'prolonge significativement la durée de vie des patients sans que leur maladie ne progresse'. D'autres résultats montrent qu'avec une première chimiothérapie, ce médicament améliore les conditions de survie des patients atteints de LLC.

Le Rituxan/MabThera, produit par la filiale Genentech de Roche, a été approuvé l'an dernier par l'Union européenne dans le même cadre.


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