(CercleFinance.com) - Roche a annoncé que la Commission européenne a homologué Avastin (bévacizumab) associé à une chimiothérapie standard (carboplatine et gemcitabine) chez les femmes présentant une première rechute de cancer ovarien sensible au platine.

Le médicament est d'ores et déjà homologué par Bruxelles dans le traitement de première intention (première ligne après chirurgie) du cancer de l'ovaire avancé.

La nouvelle indication du médicament permettra désormais aux femmes souffrant de cancer de l'ovaire, de recevoir Avastin associé à une chimiothérapie dès la réapparition de la maladie. Le cancer de l'ovaire est dit 'sensible au platine' si la maladie réapparaît plus de six mois après la fin de la chimiothérapie à base de platine.

'L'homologation d'Avastin par l'UE dans cette indication marque une étape importante dans le traitement du cancer de l'ovaire récurrent, car très peu de progrès ont été réalisés dans le traitement de cette maladie depuis plus de dix ans', commente Hal Barron, chief medical officer et responsable de Global Product Development chez Roche.

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