(CercleFinance.com) - Roche a annoncé mardi que le Perjeta, un traitement contre le cancer du sein HER2-positif, s'était vu octroyer par la Food and Drug Administration (FDA) américaine une procédure d'approbation accélérée.

La décision de la FDA d'opter pour une revue prioritaire signifie qu'un feu vert pourrait être accordé à la commercialisation du médicament d'ici à la fin du mois d'octobre.

Une telle procédure signifie généralement que la FDA considère comme une priorité la mise sur le marché du médicament.

Perjeta - qui s'inscrit dans le cadre de l'approche de Roche dite de 'médecine personnalisée' - cible le récepteur HER2, une protéine que l'on trouve en grandes quantités à la surface des cellules cancéreuses.

Copyright © 2013 CercleFinance.com. Tous droits réservés.