(CercleFinance.com) - Roche a annoncé que son test de dépistage du HLA-B*5701 est à présent commercialisé en Europe.

Le groupe pharmaceutique a indiqué que le dépistage du HLA-B*5701 fournit aux médecins un moyen d'éviter la prescription de médicaments aux patients présentant un risque allergique élevé au médicament abacavir pour le traitement du VIH et du SIDA.

Conformément aux recommandations du Département américain chargé de la santé et des services sociaux (DHHS - US Department of Health and Human Services), de la Société européenne de recherche clinique sur le SIDA (European AIDS Clinical Society), et de la Société internationale sur le SIDA - comité d'experts USA (IAS - International AIDS Society-USA Panel), tous les patients devraient faire l'objet d'un dépistage de l'allèle HLA-B*5701 avant de commencer ou de reprendre un traitement à l'abacavir ou des médicaments contenant de l'abacavir.

'L'exclusion d'un traitement à l'abacavir chez les patients testés positifs à HLA-B*5701 réduira de manière significative le risque d'apparition de réactions cliniquement suspectes d'hypersensibilité (HSR) à l'abacavir', a enfin souligné Roche.

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