(CercleFinance.com) - Roche a annoncé lundi que la formulation sous-cutanée de RoACTEMRA (tocilizumab) avait été homologuée par la Commission européenne dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) modérée à sévère.

Cette homologation fait de RoACTEMRA le premier agent biologique inhibant le récepteur de l'interleukine 6 (IL-6) à être disponible dans des formulations sous-cutanée et intraveineuse à la fois pour une utilisation en monothérapie et en association avec le méthotrexate (MTX).

Il s'agit de la quatrième mise à jour du champ d'application de RoACTEMRA en Europe.

Les patients peuvent choisir soit de s'auto-injecter RoACTEMRA chez eux, soit d'avoir recours à un professionnel de santé qui se chargera de leur administrer le médicament.

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