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(CercleFinance.com) - Roche annonce travailler avec la FDA des Etats-Unis pour initier un essai clinique de phase III évaluant l'efficacité et la sécurité de son Actemra/RoActemra avec standard de soin, chez les adultes hospitalisés atteints de pneumonie au Covid-19 sévère.
Le laboratoire pharmaceutique suisse précise que le recrutement pour cet essai devrait commencer dès que possible au début du mois d'avril, avec un objectif d'environ 330 patients dans le monde, Etats-Unis compris.
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