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(CercleFinance.com) - Sanofi fait part de résultats positifs d'une analyse pré-spécifiée des données groupées de l'essai pivot MELODY de phase III et des essais de phase IIb, évaluant l'efficacité du nirsevimab contre le virus respiratoire syncytial (VRS).
Le groupe de santé revendique ainsi une réduction du risque relatif (comparé au placebo) de 79,5% contre les infections des voies respiratoires inférieures nécessitant une prise en charge médicale, hospitalisations comprises, causées par ce virus.
'Le nirsevimab est le premier agent d'immunisation expérimental conçu pour protéger tous les nourrissons, pendant toute la durée de la saison du VRS, à raison d'une seule dose', rappelle Sanofi, qui développe le produit en collaboration avec AstraZeneca.
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