(AOF) - Sanofi a publié de nouvelles données issues d’une étude de phase 2a révélant que son produit Brivekimig a entraîné des améliorations cliniquement significatives dans le traitement de l’hidrosadénite suppurée (HS). Cette maladie est une inflammation cutanée chronique, caractérisée par des nodules cutanés douloureux, des abcès et des fistules. En outre, le Brivekimig a été bien toléré, sans effets indésirables graves.
Pour le critère HiSCR50, défini comme une réduction d'au moins 50 % du nombre total d'abcès et de nodules inflammatoires sans augmentation du nombre d'abcès ni de fistules par rapport à la ligne de base, les taux médians de réactivité étaient de 67 %, contre 37 % dans le groupe placebo.
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