Sanofi franchit une nouvelle étape stratégique en bouclant le rachat de Blueprint Medicines, renforçant son expertise en maladies rares avec des traitements innovants comme Ayvakit.
Vendredi 18 juillet 2025, Sanofi a annoncé la finalisation de l’acquisition de Blueprint Medicines, valorisée à 9,1 milliards de dollars en numéraire, avec des paiements complémentaires potentiels (CVR) portant le montant à 9,5 milliards $. L’opération, financée par trésorerie et billets de trésorerie, s’inscrit dans une stratégie claire : renforcer un pipeline immunologique déjà prometteur, sans modifier significativement les prévisions financières pour 2025.
En reprenant Blueprint, le groupe intègre un portefeuille stratégique centré sur Ayvakit (avapritinib), traitement approuvé contre la mastocytose systémique avancée et indolente, déjà générateur de 479 M $ en revenus en 2024, en hausse de 135 % (+61 % sur le seul T1). Deux molécules en développement, elenestinib (phase 2/3) et BLU‑808 (phase 2a), viennent étoffer cette offre, avec un potentiel reconnu sur la mastocytose et d’autres maladies immunologiques.
Une stratégie immunologique renforcée grâce à des actifs validés
Sanofi fait l’acquisition d’un portefeuille complet :
- Ayvakit/Ayvakyt (avapritinib) : seul traitement approuvé pour la mastocytose systémique avancée et indolente, avec 479 M $ générés en 2024 et un potentiel estimé à 2 Mds $ de CA annuel d’ici 2030
- Elenestinib : inhibiteur sélectif de KIT D816V en phase 2/3 (étude HARBOR, NCT04910685) contre la MS
- BLU‑808 : inhibiteur oral du KIT sauvage, ciblant des maladies inflammatoires et allergiques (urticaire chronique, asthme allergique…) en phase 2a
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