Sensorion annonce la nomination d’Aniz Girach comme membre indépendant du Conseil d’Administration

Actualité publiée le 04/01/22 07:30

Regulatory News:

Sensorion (Paris:ALSEN) (FR0012596468 – ALSEN), société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir dans le domaine des pertes d’audition, annonce que le Docteur Aniz Girach rejoint le Conseil d’Administration en tant que membre indépendant. Cette nomination est effective suite à la réunion du Conseil d’Administration, qui a eu lieu le 3 janvier.

Le Dr. Girach remplacera Jean-François Morin. Sa nomination portera à quatre le nombre de membres indépendants du Conseil d'Administration, sur un total de neuf.

Scott Myers, Président du Conseil d’Administration de Sensorion, a déclaré : « Sensorion est à un point d'inflexion crucial, avec d’importants catalyseurs à venir dans l’objectif de développer des traitements innovants pour restaurer, traiter et prévenir la perte auditive, y compris les données cliniques imminentes de notre programme principal, SENS-401, et trois nouveaux programmes de thérapie génique en développement préclinique. Nous sommes ravis qu'Aniz rejoigne le Conseil d'Administration de Sensorion. Sa vaste expérience dans le développement des maladies de la rétine, un domaine où les avancées cliniques représenteront un atout important pour les recherches en cours de Sensorion en matière de thérapie génique concernant les troubles de l’oreille interne, et son expérience dans le développement clinique et les affaires médicales font de lui un candidat idéal pour renforcer le Conseil d’Administration de Sensorion ».

« Je me réjouis de rejoindre Sensorion, pionnier dans le domaine des troubles de la perte auditive, à un moment charnière de son développement et j’ai hâte de travailler avec l’équipe de direction et le conseil d'Administration. Je suis ravi de pouvoir mettre à profit mon expertise en matière de recherche et développement, en particulier pour soutenir l’avancée des thérapies géniques afin que le pipeline de Sensorion s’étoffe davantage dans le domaine de l'oreille interne » a ajouté le Dr. Aniz Girach.

Le Dr. Girach est actuellement le Directeur Médical de ProQR Therapeutics, en charge du développement des thérapies géniques ciblant les maladies héréditaires rétiniennes. Il occupait précédemment un poste similaire chez Nightstar Therapeutics et Oxurion NV (anciennement ThromboGenics). Avec plus de 22 années passées dans l’industrie pharmaceutique, il a également occupé les postes de Responsable mondial de l’ophtalmologie chez Merck, Vice-Président et chef du développement clinique international chez Alcon Laboratories ainsi que Directeur Médical/responsable de la franchise mondiale en ophtalmologie chez Eli Lilly.

Le Dr. Girach est un Professeur Honoraire au Willis Eye Hospital à Philadelphie, aux Etats-Unis et il est membre de trois Conseils Scientifiques Consultatifs (SAB) d’organisations ophtalmiques internationales. Il est également examinateur pour cinq revues à comité de lecture, dont Eye et IOVS, et a publié quatre livres et plus de 100 résumés/articles dans des revues à comité de lecture.

À propos de Sensorion
Sensorion est une société de biotechnologie pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir dans le domaine des pertes d’audition. Un produit est en développement clinique de phase 2, le SENS-401 (Arazasétron) dans la perte auditive neurosensorielle soudaine (SSNHL). Nous avons développé dans nos laboratoires une plateforme unique de R&D pour approfondir notre compréhension de la physiopathologie et de l’étiologie des maladies de l’oreille interne. Cette approche nous permet de sélectionner les meilleures cibles thérapeutiques et mécanismes d’action appropriés pour nos candidats médicaments. Nous travaillons également sur l’identification de biomarqueurs afin d’améliorer le diagnostic de ces maladies peu ou mal soignées. Sensorion a lancé trois programmes de thérapie génique, actuellement au stade préclinique, visant à corriger les formes monogéniques héréditaires de surdité, parmi lesquelles la surdité causée par une mutation du gène codant pour l'Otoferline, la perte auditive liée au gène cible GJB2 ainsi que le syndrome d'Usher de type 1, afin de traiter potentiellement d'importants segments de perte auditive chez les enfants et les adultes .Notre plate-forme de R&D et notre portefeuille de candidats médicaments nous positionnent de manière potentiellement unique pour améliorer de manière durable la qualité de vie des centaines de milliers de personnes souffrant de désordres de l’oreille interne, un besoin médical largement insatisfait dans le monde aujourd’hui.
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ISIN : FR0012596468
Code mnémonique : ALSEN

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