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THERADIAG : RENFORCEMENT DE L’INTÉRÊT DU MONITORING DES BIOTHÉRAPIES DANS LES MICI


Actualité publiée le 29/10/14 18:00

Regulatory News:

THERADIAG (Paris:ALTER) (ISIN : FR0004197747, Mnémonique : ALTER, éligible PEA-PME), société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, annonce le vif intérêt des gastro-entérologues pour le monitoring des biothérapies dans les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) lors du Congrès international de Gastroentérologie, United European Gastroenterology Week, à Vienne (Autriche).

Au cours de ce Congrès, les experts de Theradiag ont été invités à présenter différents résultats de leurs travaux :

Une première présentation orale du Pr Xavier Roblin expose les résultats d’une étude utilisant un algorithme décisionnel clair et complet pour une stratégie thérapeutique, basée sur les dosages du médicament et des anticorps anti-médicament, chez des patients atteints de MICI et en perte de réponse au traitement Adalimumab (Humira®). Cette étude confirme que les dosages permettent d’optimiser le traitement, de le modifier pour l’utilisation d’un autre anti-TNFα ou d’en changer pour une autre classe thérapeutique. L’utilisation des dosages apportent également une information complémentaire concernant les chances de succès suite à l’adaptation du traitement.
Ces données ont fait l’objet d’une publication dans le journal The American Journal of Gastroenterology, journal du groupe Nature.
https://uegw.congress-online.com/guest/ID4144285e530cde/AbstractView?ABSID=8893

Lors d’une deuxième présentation, les experts ont témoigné de l’intérêt du dosage séquentiel afin d’affiner la décision thérapeutique chez les patients atteints de MICI et traités par Infliximab (Remicade®). En effet, les malades peuvent développer des anticorps anti-médicaments de façon permanente ou transitoire. Les résultats des dosages permettent ainsi de prédire une perte de réponse au traitement, de l’anticiper et d’adapter le traitement en conséquence avant même la rechute chez un patient.
https://uegw.congress-online.com/guest/ID4144285e530cde/AbstractView?ABSID=8891

« L’utilisation de tests de monitoring, tels que les kits de la gamme Lisa Tracker, sont des outils essentiels qui nous permettent d’anticiper les chances de succès d’un traitement et de l’adapter en cas de perte de réponse. » commente le Pr Xavier Roblin.

« Les résultats de ces études apportent des preuves cliniques supplémentaires qui valident l’utilisation de tests de monitoring. Le vif intérêt suscité par ces différentes présentations auprès des experts et praticiens confirment l’importance des besoins médicaux. D’une part, ces tests permettent aux médecins d’adapter et d’optimiser l’utilisation de biomédicaments et d’autre part, leur impact sur le coût des médicaments est très significatif avec la réalisation d’importantes économies sur les budgets de santé», ajouteMichel Finance, Directeur Général de Theradiag.

A propos de Theradiag
Forte de son expertise dans la distribution, le développement et la fabrication de tests de diagnostic in vitro, Theradiag innove et développe des tests de théranostic (alliance du traitement et du diagnostic), qui mesurent l’efficacité des biothérapies dans le traitement des maladies auto-immunes et du cancer. Theradiag commercialise notamment la gamme Lisa-Tracker, marquée CE, une solution complète de diagnostic multiparamétrique. Via sa filiale Prestizia, Theradiag développe également de nouveaux marqueurs de diagnostic à partir de microARNs, pour la détection et le suivi du VIH/SIDA et du cancer du rectum. Theradiag participe ainsi au développement de la « médecine personnalisée », favorisant l’individualisation des traitements, la mesure de leur efficacité et la prévention des résistances médicamenteuses. La société est basée à Marne-la-Vallée et Montpellier et compte plus de 65 collaborateurs.

Pour de plus amples renseignements sur Theradiag, visitez notre site web : www.theradiag.com



© Business Wire

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