Un nouveau Directeur Général chez BioAlliance Pharma, pour accompagner sa croissance

Regulatory News:

BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO), société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie et dans les soins de support, annonce la nomination de Judith Greciet au poste de Directeur Général où elle succédera à Dominique Costantini, co-fondateur et Directeur Général, à l’issue de l’Assemblée générale le 29 Juin 2011.

Judith Greciet, docteur en pharmacie et diplômée d’un 3° cycle de gestion et marketing pharmaceutique, occupe depuis le 1^er mars le poste de Directeur Général Adjoint au sein de BioAlliance Pharma. Elle a effectué sa carrière au sein de différents laboratoires internationaux (notamment Zeneca, Wyeth et Eisai) occupant des postes d’envergure managériale et stratégique croissante dans les domaines de la cancérologie et de l’immunologie, avec des produits d’innovations. Avant de rejoindre BioAlliance, elle a dirigé pendant trois ans le laboratoire Eisai France.

« BioAlliance Pharma a développé une plateforme d’expertises et de savoir-faire considérable. Elle peut maintenant capitaliser sur ces acquis pour mener à bien ses projets et accélérer sa croissance. J’ai choisi de transmettre le flambeau à un dirigeant à même de réussir cette mission et j’ai toute confiance en Judith pour emmener l’entreprise vers la réussite », commente Dominique Costantini.

« Grâce à Dominique, BioAlliance a su construire des succès et des réussites uniques dans le monde de la Biotech française. Il s’agit maintenant d’entamer une seconde phase de croissance reposant notamment sur le développement de ses deux portefeuilles “ produits de spécialité” et “ produits orphelins en oncologie” et de démarrer une réflexion stratégique sur des projets de croissance externe », déclare Judith Greciet.

Par ailleurs, Dominique Costantini a annoncé, en accord avec le conseil d’Administration, son souhait de mettre fin à son mandat d’administrateur au 31 décembre 2011. Elle sera chargée plus particulièrement d‘une mission centrée sur les partenariats et les projets de croissance externe.

Comme annoncé précédemment, c’est un nouveau duo exécutif – non exécutif qui devrait prendre les rênes à l’issue de l’Assemblée générale du 29 juin prochain, constitué de Judith Greciet en tant que Directeur Général, et de Patrick Langlois, pressenti pour prendre la Présidence du Conseil. Ils auront, avec les membres du Conseil, à cœur d’emmener BioAlliance vers une dynamique de croissance forte pour assurer le succès de l’entreprise.

A propos de BioAlliance Pharma

Société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins dans le traitement des cancers et dans les soins de support, avec une approche ciblée sur les résistances médicamenteuses, BioAlliance Pharma conçoit et développe des médicaments innovants essentiellement à visée hospitalière et des médicaments dans des maladies rares ou orphelines. Créée en 1997 et introduite sur le marché d’Euronext Paris en 2005, la société a pour ambition de devenir un acteur de référence dans ces domaines, en faisant le lien entre innovation et besoin des patients. Elle détient des compétences clés pour identifier, développer et enregistrer des médicaments en Europe et aux Etats-Unis ; elle confie leur commercialisation à un réseau de partenaires commerciaux internationaux implantés à l’hôpital.

Ses approches ciblées dans des domaines où les besoins médicaux sont insuffisamment satisfaits contribuent à lutter contre les résistances médicamenteuses et à améliorer la santé et la qualité de vie des patients.

Pour plus d'informations, visitez le site de BioAlliance Pharma à www.bioalliancepharma.com

BioAlliance Pharma a développé un portefeuille de produits avancés :

Produits de spécialité

Loramyc^®/Oravig^® (Candidose oropharyngée chez les patients immunodéprimés) : Enregistré dans 28 pays (Europe, US)

Setofilm^® (Prévention et traitement des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie et la radiothérapie et en post-opératoire) : Enregistré en Europe

Sitavir^® (Herpès labial) : Phase III positive (résultats finaux), en cours d’enregistrement

Fentanyl LauriadTM (Douleur chronique chez le patient cancéreux) : Résultats cliniques préliminaires positifs de Phase I

Produits orphelins en oncologie

Livatag^® /doxorubicine Transdrug™ (Carcinome hépatocellulaire) : Phase II

Clonidine LauriadTM (Mucite post-chimiothérapie et radiothérapie dans le cancer tête et cou) : Phase II

Biothérapie AMEP® (Mélanome métastatique invasif) : Phase I

Avertissement

Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse certaines déclarations prospectives relatives à BioAlliance Pharma SA et à son activité. Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou non, d'incertitudes, ainsi que d'autres facteurs, qui pourraient conduire à ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances ou réalisations de BioAlliance Pharma SA diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. BioAlliance émet ce communiqué à la présente date et ne s'engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations, événements futurs ou autres.

Pour une description des risques et incertitudes de nature à entraîner une différence entre les résultats réels, les conditions financières, les performances ou les réalisations de BioAlliance Pharma SA et ceux contenus dans les déclarations prospectives, veuillez vous référer à la section « Facteurs de Risque » du Document de Référence 2010 déposé auprès de l’Autorité des Marchés Financiers, l’AMF, le 7 avril 2011, qui est disponible sur les sites Internet de l’AMF http://www.amf-france.org et de la Société http://www.bioalliancepharma.com.