Erytech: s'envole sur des résultats d'étude positifs. - Page 2
Cours temps réel: 2,95 0,00%| Cours | Graphes | News | Analyses et conseils | Société | Historiques | Vie du titre | Secteur | Forum |
http://www.businesswire.com/news/home/20171106006430/fr/
<p>A noter qu'Erytech envisage de traiter à l'avenir le cancer du pancréas en première ligne alors que l'essai de phase IIb le situait en seconde ligne ce qui change sensiblement la taille du marché visé .</p>
Levée de 125m$ au Nasdaq et en Europe
http://www.businesswire.com/news/home/20171106006307/fr/
Obtention des moyens pour terminer les essais prévus
<p>A noter qu'Erytech envisage de traiter à l'avenir le cancer du pancréas en première ligne alors que l'essai de phase IIb le situait en seconde ligne ce qui change sensiblement la taille du marché visé .</p>
Levée de 125m$ au Nasdaq et en Europe
http://www.businesswire.com/news/home/20171106006307/fr/
Obtention des moyens pour terminer les essais prévus
|
Répondre
|
Bonjour Ptitchat .
Le marché américain a deux gros avantages :
_ C'est de loin le marché leader pour les sociétés médicales
_ C'est aussi la place où se trouvent les experts , analystes et grands fonds spécialisés du domaine thérapeutique .
Il va de soi qu'une cotation surplace enclenche deux atouts : la visibilité de la société dans les milieux d'affaires d'un secteur majeur de la bourse et le suivi d'analystes de poids qui déterminent la pertinence de l'investissement .Il existe tellement de biotechs au monde que sortir du lot en allant sur le marché US permet d'impacter la sphère financière locale et internationale.
Par ailleurs , la décote est telle sur les sociétés européennes disposant de produits performants qu'elle permet de lever aisément des capitaux ce qui n'est pas le cas en France .....un énorme défaut de notre place
Le marché américain a deux gros avantages :
_ C'est de loin le marché leader pour les sociétés médicales
_ C'est aussi la place où se trouvent les experts , analystes et grands fonds spécialisés du domaine thérapeutique .
Il va de soi qu'une cotation surplace enclenche deux atouts : la visibilité de la société dans les milieux d'affaires d'un secteur majeur de la bourse et le suivi d'analystes de poids qui déterminent la pertinence de l'investissement .Il existe tellement de biotechs au monde que sortir du lot en allant sur le marché US permet d'impacter la sphère financière locale et internationale.
Par ailleurs , la décote est telle sur les sociétés européennes disposant de produits performants qu'elle permet de lever aisément des capitaux ce qui n'est pas le cas en France .....un énorme défaut de notre place
Message complété le 05/11/2017 11:14:36 par son auteur.
Pour info : actionnaire
|
Répondre
|
Question purement néophyte.
"La cotation au Nasdaq devrait renforcer la visibilité et la crédibilité de la société, notamment auprès des investisseurs institutionnels américains."
En quoi cela serait positif pour le titre (Euronext) ?
si ça cote au Nasdaq, du coup les zinzins américains & co risquent pas d'arriver sur la cotation Euronext.
j'ai du mal à piger ce système de double cotation pour un actionnaire "Euronext".
en résumé, la société va chercher des fonds là où est l'argent et ce n'est pas l'argent qui vient naturellement à la société.
un peu bizarre pour moi.
Bref, y aurait-il pas un gros penchant à posséder des titres sur marché Américains du coup ?
je le pense !
|
Répondre
|
Après une première tentative avortée en 2015, Erytech Pharma pourrait bel et bien devenir la troisième biotech française cotée à la fois sur Euronext et au Nasdaq, avec DBV Technologies et Cellectis.
La société lyonnaise créée en 2004 prévoit en effet d’intégrer la Bourse new-yorkaise d’ici la fin de l’année pour y lever jusqu’à 100 millions de dollars.<p>.
Ce nouvel essai s’inscrit dans un contexte favorable pour le spécialiste de «l’encapsulage» de traitements anticancéreux dans des globules rouges. Erytech a annoncé en avril dernier des résultats cliniques de phase IIb positifs
– et inattendus ! – concernant son candidat médicament Graspa dans le cancer du pancréas.
.
«C’est un tournant majeur dans l’histoire de notre société, souligne Gil Beyen, le PDG. Ces tests ont en effet démontré que notre produit pouvait également se révéler efficace pour traiter des cancers solides [touchant des organes], alors que nous ciblions jusqu’alors exclusivement des cancers liquides [leucémies].»
.
Nouveaux marchés potentiels
.
L’impact de cette découverte sur les perspectives financières de la biotech est immense. Dans le cancer du pancréas, le potentiel commercial de Graspa dépasse 300 millions de dollars par an, contre «à peine» 50 millions d’euros dans son indication la plus avancée, la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL).
.
Erytech Pharma compte lancer au troisième trimestre 2018 une étude de phase III dans le cancer du pancréas et rechercher de nouvelles applications à son candidat-médicament dans d’autres tumeurs solides (ovaire, foie…).
.
Premières ventes en 2019 ?
Pour autant, il n’est pas question que la biotech déserte le champ des cancers liquides. Après un premier essai non concluant en 2016, Erytech a déposé début octobre auprès de l’Agence européenne du médicament une nouvelle demande de mise sur le marché pour le Graspa dans la LAL.
Le produit, dont la licence a été accordée au groupe pharmaceutique italien Recordati et à Teva en Israël, doit permettre à Erytech de toucher des royalties représentant 40 à 50% des ventes, en plus du paiement initial et des versements d’étapes.
Et la biotech poursuit en parallèle ses essais cliniques dans la leucémie aiguë myéloblastique (LAM).
.
Financement garanti jusqu’en 2021 ?
.
Depuis son introduction sur Euronext en 2013, Erytech a vu sa capitalisation plus que doubler. Le cours reste néanmoins en dessous de son record historique de mi-2015. La cotation au Nasdaq devrait renforcer la visibilité et la crédibilité de la société, notamment auprès des investisseurs institutionnels américains.
.
Elle représente le principal catalyseur pour l’action à court terme. D’autres pourraient suivre rapidement : la biotech annoncera d’ici la fin de l’année les résultats de son étude de phase II dans la LAM et l’Agence européenne du médicament pourrait donner son feu vert au Graspa dans la LAL en 2018. Ce qui permettrait à Erytech de commercialiser son tout premier produit dès 2019.
.
En cas de succès de sa cotation à New York, la société disposerait d’assez de moyens pour financer ses différents essais cliniques jusqu’à leur terme escompté, en 2021. Un horizon garantissant une certaine visibilité même si Erytech, comme toutes les biotechs, représente un placement très risqué, réservé aux investisseurs avertis.</p>
Source : Le Revenu
La société lyonnaise créée en 2004 prévoit en effet d’intégrer la Bourse new-yorkaise d’ici la fin de l’année pour y lever jusqu’à 100 millions de dollars.<p>.
Ce nouvel essai s’inscrit dans un contexte favorable pour le spécialiste de «l’encapsulage» de traitements anticancéreux dans des globules rouges. Erytech a annoncé en avril dernier des résultats cliniques de phase IIb positifs
– et inattendus ! – concernant son candidat médicament Graspa dans le cancer du pancréas.
.
«C’est un tournant majeur dans l’histoire de notre société, souligne Gil Beyen, le PDG. Ces tests ont en effet démontré que notre produit pouvait également se révéler efficace pour traiter des cancers solides [touchant des organes], alors que nous ciblions jusqu’alors exclusivement des cancers liquides [leucémies].»
.
Nouveaux marchés potentiels
.
L’impact de cette découverte sur les perspectives financières de la biotech est immense. Dans le cancer du pancréas, le potentiel commercial de Graspa dépasse 300 millions de dollars par an, contre «à peine» 50 millions d’euros dans son indication la plus avancée, la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL).
.
Erytech Pharma compte lancer au troisième trimestre 2018 une étude de phase III dans le cancer du pancréas et rechercher de nouvelles applications à son candidat-médicament dans d’autres tumeurs solides (ovaire, foie…).
.
Premières ventes en 2019 ?
Pour autant, il n’est pas question que la biotech déserte le champ des cancers liquides. Après un premier essai non concluant en 2016, Erytech a déposé début octobre auprès de l’Agence européenne du médicament une nouvelle demande de mise sur le marché pour le Graspa dans la LAL.
Le produit, dont la licence a été accordée au groupe pharmaceutique italien Recordati et à Teva en Israël, doit permettre à Erytech de toucher des royalties représentant 40 à 50% des ventes, en plus du paiement initial et des versements d’étapes.
Et la biotech poursuit en parallèle ses essais cliniques dans la leucémie aiguë myéloblastique (LAM).
.
Financement garanti jusqu’en 2021 ?
.
Depuis son introduction sur Euronext en 2013, Erytech a vu sa capitalisation plus que doubler. Le cours reste néanmoins en dessous de son record historique de mi-2015. La cotation au Nasdaq devrait renforcer la visibilité et la crédibilité de la société, notamment auprès des investisseurs institutionnels américains.
.
Elle représente le principal catalyseur pour l’action à court terme. D’autres pourraient suivre rapidement : la biotech annoncera d’ici la fin de l’année les résultats de son étude de phase II dans la LAM et l’Agence européenne du médicament pourrait donner son feu vert au Graspa dans la LAL en 2018. Ce qui permettrait à Erytech de commercialiser son tout premier produit dès 2019.
.
En cas de succès de sa cotation à New York, la société disposerait d’assez de moyens pour financer ses différents essais cliniques jusqu’à leur terme escompté, en 2021. Un horizon garantissant une certaine visibilité même si Erytech, comme toutes les biotechs, représente un placement très risqué, réservé aux investisseurs avertis.</p>
Source : Le Revenu
|
Répondre
|
On va peut être enfin considérer les excellents résultats cliniques et s'approcher des objectifs des analystes spécialisés qui s'étagent entre 70 et 80€ à relativement brève échéance pour une biotech .
L'introduction au Nasdaq pourrait bien se dérouler avec un succès notable et l'entrée d'autres fonds majeurs du domaine en plus de ceux déjà présents
L'introduction au Nasdaq pourrait bien se dérouler avec un succès notable et l'entrée d'autres fonds majeurs du domaine en plus de ceux déjà présents
|
Répondre
|
A suivre de près ce lundi
|
Répondre
|
http://erytech.com/pdf/2017/171006_CP%20Mise%20%C3%A0%20disposition%20F-1%20%20Actu%20Version%20Finale.pdf
Compte tenu de la nette avancée réalisée dans deux maladie très mal loties en thérapies efficaces dont le cancer du pancréas , la société peut prétendre à lever d'importants fonds .
Rappelons l'entrée au capital de quelques unes des plus importantes sociétés de gestion mondiale sur cette nouvelle , confirmée depuis
Compte tenu de la nette avancée réalisée dans deux maladie très mal loties en thérapies efficaces dont le cancer du pancréas , la société peut prétendre à lever d'importants fonds .
Rappelons l'entrée au capital de quelques unes des plus importantes sociétés de gestion mondiale sur cette nouvelle , confirmée depuis
Message complété le 07/10/2017 23:37:25 par son auteur.
Maladies
|
Répondre
|
http://erytech.com/pdf/2017/170927_ERYTECH_CP_US_Phase1_FR_vdef-2.pdf
Phase III en vue pour la leucémie
Phase III en vue pour la leucémie
|
Répondre
|
Résultats semestriels et calendrier de développementshttp://www.businesswire.com/news/home/20170911005699/fr/
|
Répondre
|
Communiquéhttp://erytech.com/pdf/2017/170908_ERYTECH_CP_PDAC_P2b_Full%20Data_Release_FR_vdef.pdf.
Poster ESMO
http://erytech.com/pdf/2017/poster_ESMO2017.pdf
+2% pour une telle avancée confirmée .... ????
|
Répondre
|
_ http://erytech.com/pdf/2017/170831_Erytech_CP_ESMO%20Curtain%20Raiser%20FR.pdf
.
_ http://erytech.com/pdf/2017/170901_ERYTECH_CP_RIO%20Curtain%20Raiser%20FR_vdef.pdf
De quoi porter le titre à moyen terme
.
_ http://erytech.com/pdf/2017/170901_ERYTECH_CP_RIO%20Curtain%20Raiser%20FR_vdef.pdf
De quoi porter le titre à moyen terme
|
Répondre
|
Et vous pensez que l'incidence sur la trésorerie publiée va ralentir la recherche ?
Bien au contraire , le rythme accélère et c'est la cause .
Si des résultats positifs viennent s'ajouter à ceux très appréciables du pancréas , peut être faudra-t-il réfléchir au recul du jour ...mais trop tard !
Bien au contraire , le rythme accélère et c'est la cause .
Si des résultats positifs viennent s'ajouter à ceux très appréciables du pancréas , peut être faudra-t-il réfléchir au recul du jour ...mais trop tard !
|
Répondre
|
Gilbert Dupont a réitéré mardi sa recommandation "Acheter" et son objectif de cours de 35 euros sur Erytech après que la société biopharmaceutique a annoncé le lancement dans les pays nordiques d’une étude de phase 2 sur son produit phare, GRASPA, chez des patients souffrant de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL).
L’étude devrait démarrer au mois d’avril 2017 et durer environ 2 ans
.<p>A plus court terme, Gilbert Dupont anticipe au troisième trimestre 2017 une nouvelle soumission du dossier de demande d’Autorisation d’Autorisation de mise sur le marché en Europe pour GRASPA dans le traitement de patients atteints de Leucémie Aiguê Lymphoblastique (LAL)
.
Pour rappel, la société de biotechnologie avait retiré en novembre dernier une première demande en raison d’un délai trop court accord par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) pour obtenir l’ensemble des données requises
Gilbert Dupont attend ensuite au quatrième trimestre 2017 les résultats de l’étude de phase IIb menée sur GRASPA dans la Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM).
</p>
.....
A noter également que l'un des concurrents majeurs dans la leucémie vient de voir son traitement échouer en phase III
L’étude devrait démarrer au mois d’avril 2017 et durer environ 2 ans
.<p>A plus court terme, Gilbert Dupont anticipe au troisième trimestre 2017 une nouvelle soumission du dossier de demande d’Autorisation d’Autorisation de mise sur le marché en Europe pour GRASPA dans le traitement de patients atteints de Leucémie Aiguê Lymphoblastique (LAL)
.
Pour rappel, la société de biotechnologie avait retiré en novembre dernier une première demande en raison d’un délai trop court accord par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) pour obtenir l’ensemble des données requises
Gilbert Dupont attend ensuite au quatrième trimestre 2017 les résultats de l’étude de phase IIb menée sur GRASPA dans la Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM).
</p>
.....
A noter également que l'un des concurrents majeurs dans la leucémie vient de voir son traitement échouer en phase III
|
Répondre
|
Mellehd , c'est exact : 4 à 6 mois de survie supplémentaire en moyenne mais sur le pancréas , il s'agit d'une avancée déjà remarquable tant son pronostic s'avère "compliqué" .
On peut aussi souligner l'opération d'Ipsen sur un homologue à plus de 550m$ alors qu'Erytech vaut moins de la moitié .
15% du capital pris d'un coup par un fond spécialiste des pharmas , ça interpelle aussi !
On peut aussi souligner l'opération d'Ipsen sur un homologue à plus de 550m$ alors qu'Erytech vaut moins de la moitié .
15% du capital pris d'un coup par un fond spécialiste des pharmas , ça interpelle aussi !
|
Répondre
|
Baker Bros. Advisors a sans doute participé à la récente flambée boursière enregistrée par Erytech Pharma .
Le hedge-fund américain a déclaré à l'AMF avoir franchi en hausse les 28, puis 30 mars, les seuils des 10% et 15% de la société. Baker Bros. Advisors détenait ainsi au 30 mars, 1.313.607 actions Erytech Pharma représentant autant de droits de vote, soit 15,04% du capital et 12,64% des droits de vote de cette société. Des franchissements de seuils résultant d'acquisitions de la biotech sur le marché
. <p>Baker Bros. Advisors a par ailleurs déclaré avoir agi seul et n'envisage pas d'arrêter ses acquisitions de titres. Le groupe est ainsi susceptible de continuer à investir, dans le cadre normal de son activité de société de gestion de fonds selon les opportunités d'investissement qui pourraient se présenter mais n'envisage pas de prendre le contrôle d'Erytech Pharma
........
Un fonds new yorkais spécialiste des pharmas , investi dans la plupart des leaders biotechs et celles ayant fait l'objet d'opérations capitalistiques majeures .
On comprend la hausse du titre liée avant tout aux résultats cliniques obtenus récemment
</p>
Le hedge-fund américain a déclaré à l'AMF avoir franchi en hausse les 28, puis 30 mars, les seuils des 10% et 15% de la société. Baker Bros. Advisors détenait ainsi au 30 mars, 1.313.607 actions Erytech Pharma représentant autant de droits de vote, soit 15,04% du capital et 12,64% des droits de vote de cette société. Des franchissements de seuils résultant d'acquisitions de la biotech sur le marché
. <p>Baker Bros. Advisors a par ailleurs déclaré avoir agi seul et n'envisage pas d'arrêter ses acquisitions de titres. Le groupe est ainsi susceptible de continuer à investir, dans le cadre normal de son activité de société de gestion de fonds selon les opportunités d'investissement qui pourraient se présenter mais n'envisage pas de prendre le contrôle d'Erytech Pharma
........
Un fonds new yorkais spécialiste des pharmas , investi dans la plupart des leaders biotechs et celles ayant fait l'objet d'opérations capitalistiques majeures .
On comprend la hausse du titre liée avant tout aux résultats cliniques obtenus récemment
</p>
Message complété le 04/04/2017 16:52:45 par son auteur.
Au passage , ils détiennent aussi du Cellectis et DBV
|
Répondre
|
bonjour
Je me permet d'attirer l'attention
à savoir
lu d'1 autre revue financière ( Le Revenu )
la prolongation de l'efficacité ne dure que quelques mois (2). Ce point n'étant pas pris en compte par les marchés.
VRAI ou FAUX je ne sais pas: peut être ai-je mal compris ?
Je me permet d'attirer l'attention
à savoir
lu d'1 autre revue financière ( Le Revenu )
la prolongation de l'efficacité ne dure que quelques mois (2). Ce point n'étant pas pris en compte par les marchés.
VRAI ou FAUX je ne sais pas: peut être ai-je mal compris ?
|
Répondre
|
Résultats positifs sur l'un des cancers au pronostic des plus défavorables , cela intéresse .
|
Répondre
|
(CercleFinance.com) - Erytech Pharma s'envole de 21% après l'annonce de premiers résultats positifs dans son étude clinique de Phase 2b évaluant son produit candidat eryaspase (GRASPA) en combinaison avec la chimiothérapie pour le traitement en seconde ligne du cancer du pancréas métastatique.
Cette étude multicentrique et randomisée de Phase 2b a satisfait à ses deux principaux critères d'évaluation prédéterminés, en montrant des progrès significatifs à la fois en termes de survie sans progression (PFS) et de survie globale (OS) chez les patients traités avec eryaspase en combinaison avec une chimiothérapie.
'Nous allons maintenant étudier avec nos partenaires médicaux et réglementaires comment faire en sorte que les patients atteints de cancer métastatique du pancréas puissent bénéficier aussi rapidement que possible de eryaspase', commente Gil Beyen, PDG d'Erytech.
Copyright © 2017 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Cette étude multicentrique et randomisée de Phase 2b a satisfait à ses deux principaux critères d'évaluation prédéterminés, en montrant des progrès significatifs à la fois en termes de survie sans progression (PFS) et de survie globale (OS) chez les patients traités avec eryaspase en combinaison avec une chimiothérapie.
'Nous allons maintenant étudier avec nos partenaires médicaux et réglementaires comment faire en sorte que les patients atteints de cancer métastatique du pancréas puissent bénéficier aussi rapidement que possible de eryaspase', commente Gil Beyen, PDG d'Erytech.
Copyright © 2017 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
|
Répondre
|
Forum de discussion Phaxiam Therapeutics
201711062331 574573
