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La meilleure BIO d'Euronext ! - Page 4

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CRI74 CRI74
17/01/2020 11:38:57
0

Pour le moment , les contre vérités , vous en balancer pas mal !

On attend les liens justement .

Regardez donc celui là , vous en apprendrez certainement afin de remettre les choses en ordre . On ne vous a pas attendu !

https://www.abcbourse.com/forums/msg625965_gensight-biologics-annonce-les-resultats-de-l-essai-clinique-de-phase-

Message complété le 17/01/2020 11:39:18 par son auteur.

balancez

Message complété le 17/01/2020 11:42:01 par son auteur.

Vous étiez où dans les années 80 alors qu'on investissait déjà dans les premières sociétés cotées qui ne portaient pas encore le nom de biotechs ?

  
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Emsa Emsa
17/01/2020 11:34:01
0

Cher gars d'ain,


Pour votre gouverne, mon dernier achat était à 0,93 € pour 22000 titres.

Je ne comprends pas ces non-actionnaires, qui ne connaissent pas le dossier ni le secteur bio, et viennent raconter en permanence des contre-vérité.

Pour information 132000 titres apparait comme une grosse quantité aujourd'hui, mais pendant de très longs mois personne n'en voulait entre 1 € et 1,2 €.

En fait ces 132000 titres ne m'ont pas coûter grand chose, mais ils vont valoir très cher dans 4 ans car je suis TLT.

Don't forget cher ami….


Bien à vous.

  
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gars d'ain gars d'ain
17/01/2020 11:28:16
3

j'aime pas les menteurs patentés...

Je note : "Je suis actionnaire depuis longtemps, 132000 titres PRU 1,23"


Mais bien sûr et la Marmotte violette plis les papier.

Faut arrêter de nous prendre pour des truffes, à 1,23, voila le graphe :

.


Message complété le 17/01/2020 11:32:53 par son auteur.

D'autres part, le titre s'est introduit en 2016. donc longtemps est un double mensonge !

Pitoyable et affligeant !
: (
.

  
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CRI74 CRI74
17/01/2020 11:23:48
0

J'attends les liens qui confirment les chiffres avancés !

Ici , on n'est pas sur bouso où l'on peut lire n'importe quoi .

Mrs Gidoin (DAF) et Gilly (DG) ne vous ont certainement pas indiqué ce que vous énoncez , il est là le problème

Message complété le 17/01/2020 11:26:12 par son auteur.

Les entretiens , vous les avez en lien sur ma file Gensight !

  
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Emsa Emsa
17/01/2020 11:18:48
0

Cher CRI74,


Je suis actionnaire depuis longtemps, 132000 titres PRU 1,23.

J'étais une des rares personne à soutenir Gensight sous 1 € quand tous annonçaient que jamais GS010 n'aurait l'AMM et ne fonctionnait pas.

Moi aussi j'ai rencontré Mr Gidoin et Bernard Gilly plusieurs fois à différentes présentations, et comme vous récemment.

Je ne postais pas sur ce forum ABC bourse, c'est pourquoi je suis inscrit depuis peu.

Mias lorsque je vois des contre-vérités écrites par des non spécialistes de bios en général et de Gensight en particulier cela me donne envie de réagir.

Je vous invite cher CRI74 à réécouter toutes les ITW, relire tous les docs et réellement participer (pas virtuellement) aux rencontres avec les dirigeants.


Bien à vous.

  
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CRI74 CRI74
17/01/2020 11:13:19
1

Eh oui , bien dommage car certains points d'analyses sont intéressants , que l'on peut donc toujours redire , mais sans en rajouter surtout avec des données non factuelles sinon inventées .

Je crois que les liens ne vont pas venir de suite , voire pas du tout !

  
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gars d'ain gars d'ain
17/01/2020 11:04:48
3

Et encore un renifleur de patates chaude !


: (

  
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SASSI-A SASSI-A
17/01/2020 10:59:34
2

EMSA: Membre depuis le 15/01/2020

Provenance: Bousoram

  
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CRI74 CRI74
17/01/2020 10:52:03
3

Allez y , copiez les sur le forum avec le lien !

Pas de chance , j'ai rencontré le staff voilà deux mois ... et suis actionnaire depuis plus de deux ans

Vous en avez beaucoup en magasin comme celles là ?

  
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Emsa Emsa
17/01/2020 10:49:33
0

Cher CRI74

Tous les chiffres que je cite ont été cités et écrits par Gensight, j'ai bien peur que vous ne connaissiez pas du tout ce dossier.

B.Gilly à annoncé: 1500 nouveaux patients chaque année, 700 en Europe et 700 aux USA.

On peut faire une projection avec la Chine, en estimant également 500 à 700 patients là-bas.

Bien entendu le "stock" (je n'aime pas ce terme) de patients déjà atteint doit-être pris en compte, car une certaine quantité sera également traités, les patients les plus jeunes avec une ancienneté de maladie peut-être inférieur à 5 ans….

Quand au retour FDA, nous n'avons pas besoin d'attendre le compte-rendu des minutes, le simple fait que le financement soit extrêmement faible (15 M€), qui plus est avec l'arrivée du partenaire Chinois donne la réponse.

Oui l'ATU aux USA sera validé et aucune étude supplémentaire ne sera demandée.

Je ne vous en veut pas, votre inexpérience des bios et des procédures, et votre méconnaissance évidente de ce dossier fait que vous comprenez pas les choses.


Bien à vous.

  
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Emsa Emsa
17/01/2020 10:39:07
0

Il faut ajouter que la FDA qui ne sont pas des spécialistes de la maladie de Leber vont s'appuyer en totalité sur les KOL.

Ces experts mondiaux de haut plan sont très peu nombreux car c'est une maladie rare, une dizaine dans le monde, et Gensight à déjà fait appel à eux depuis le début de l'étude de cette maladie.

Tous ces KOL ont été dithyrambiques sur les résultats de Rescue et surtout Reverse, tous !!

Donc la FDA n'aura d'autre option que de suivre l'avis de ces KOL et donc de valider la phase 3 et ensuite autoriser l'AMM.

Avant cela bien entendu la FDA aura autorisé l'ATU aux USA (accelerated approval) pour ne pas perdre une seule minute afin de traiter cette maladie terrible que ses compatriotes Américains sont en train de subir...

  
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CRI74 CRI74
17/01/2020 10:37:30
3

Il faut arrêter de cogiter sur des données qui ne sont pas officielles , voire inventées !

C'est encore la méthode bouso pure et dure .

La réponse FDA étant sous embargo d'un mois , on ne voit pas comment les petits malins en connaîtraient le contenu !

D'où sortez vous vos chiffres qui ne sont absolument pas reconnus par Gensight ?

L'entreprise n'a pas besoin de fausses informations qui la desserve pour s'assurer un bel avenir .

Il faut avant tout être sérieux dans les analyses , ce qui les rend crédibles lors de leur réalisation effective .

Enthousiaste , c'est tout à fait louable , mais de manière raisonnée .

  
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Emsa Emsa
17/01/2020 10:24:16
0

1500 nouveaux patients chaque année, moitié-moitié en Europe + USA, + au moins 500 en grande Chine (sans compter le stock d'ancien patients qui peut-être seront traités si leur maladie n'est pas trop ancienne…)

Oui évidement tous ces patients seront traités, en Europe c'est remboursé par la collectivité et aux USA remboursés par les assurances et pour les autres ils feront appels comme c'est de coutume aux USA à la générosité des associations et donateurs.

Quant à réponse des minutes suite à la réunion du 19/12/19 avec la FDA, Gensight a déjà donné la réponse, encore faut-il savoir interpréter les réponses…

Gensight a attendu le lendemain de la réunion FDA, soit le 20/12/19 pour annoncer les modalités du nouveau financement, ce n'est évidement pas un hasard !!

Il y avait en fait deux plans de financement, un plan A et un plan B.

Le plan A était un financement extrêmement faible de 15 millions d'€ si la FDA a accueilli positivement les résultats de Réverse et Rescue et ne demande pas d'étude nouvelle avec bras de contrôle plus robuste, donc au final AMM à venir…

Le plan B était un financement de 30 millions d'€ si la FDA demandait une nouvelle étude.

Il est clair et sans ambiguité que la FDA a bien compris qu'une nouvelle étude GS010-GS010 contre Placébo-Placébo n'aurait aucun intérêt car Gensight l'a déjà avec l'étude Reflect comparé à Reality.

De plus jamais Gensight n'aurait pu trouver de nouveaux patients placébo-Placébo sachant qu'il y a un produit efficace.

GS010 est safe, efficace, la maladie rare et cécitante, donc jamais la FDA ne repoussera de 18 mois la mise sur le marché de GS010 sans raison valable, et surtout les malades et associations de malades avec les hôpitaux font tellement pression sur la FDA qu'ils n'auront d'autre choix que de valider l'Accelerated Approval puis l'AMM.

C'est le financement A de 15 M€ qui a été retenu donc AMM USA à venir, plus aucun obstacles pour GS010.


  
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CRI74 CRI74
17/01/2020 10:03:19
3

Vous allez les chercher où vos nouveaux patients alors que le marché identifié est de 1500 personnes par an sur la planète ?

A plus de 500 000€ la dose (700k€ actuel pour 1 patient) , il va de soi que tous ne pourront pas payer un tel prix ce qui limite la taille du marché et fait raisonnablement compter sur 700 patients , anticipation de B Gilly lui même .

Même avec ce chiffre , on atteint un CA avoisinant les 400 millions d'euros qui semble assuré à terme .

Pour le moment , on attend le retour de la FDA (réunion du 19/12) d'ici quelques jours qui pourrait éventuellement accorder une ATU , ensuite viendrait l'autorisation pour des cohortes .

On n'en sait pas plus à l'instant T

Actionnaire Gensight .

  
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Emsa Emsa
17/01/2020 09:46:29
1

Les deux phases 3 de Reverse et rescue sont excellentes: +16 lettres on chart

Reality = Histoire naturelle = Cécité totale

Reflect phase 3 qui au final n'aura pas grande utilité si ce n'est une indication concernant le potentiel maximal de GS010 soit une amélioration de : 20 lettres ? 22 lettres ? 24 lettres ou plus ?!

ATU nominative en Europe, puis suivi de l'ATU de cohorte qui sera une simple formalité.

Le chiffre d'affaire qui grace à l'ATU de cohorte Europe financera Gensight pour toutes les années à venir, donc il n'y aura plus jamais d'appel au marché pour se financer via des AK.

Partenariat avec le Chinois 3SBIO (Sansheng Pharma) qui va payer pour avoir la licence exclusive du GS010 sur la grande Chine + Upfront + Milestone et probablement royalties.

Le fabricant est Américain Bramer Bio, ce qui est un point essentiel pour la FDA.

L'Accelerated Approval (ATU aux USA) sera bien entendu accordée car: GS010 est Safe, la maladie est rare et cécitante, et GS010 d'une grande efficacité.

Marché est de 1500 nouveaux patients par an (USA+Europe).

Marché Chine: 500 patients au moins.

Cela fera un CA de 2000 patients par an au moins, avec un traitement de 600 K€ par patient.

AUCUNE CONCURRENCE, ce qui est allucinant.

Rentabilité de 70% à 90% car 5 centres aux USA et 8 à 10 centres en Europe, donc 0 frais de markéting, publicité, logistique,....

Target fin 2020: 25 €

Target fin 2021: 60 €

Target fin 2022: 100 €

A cela s'ajoute le GS030 en cours de phase I/II, est très prometteur et avec un marché gigantesque.

Les AMM en Europe + USA ne seront qu'une simple formalité, en effet le graal à atteindre pour les AMM est de 10 lettres (dixit ITW de B.Gilly en Juin 2019), GS010 fait une moyenne de 16 lettres en ne traitant qu'un seul oeil, et est complètement Safe.



  
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